伴性遗传病不可怕！试管之路生孩子你说了算
伴性遗传病不可怕！试管之路生孩子你说了算，到目前为止，已经发现了3000多种遗传病。其中约有250种，只传给孩子，基本不传给孩子。对于这样的伴性遗传疾病，想要自然怀孕的话，能不能生育出健康的孩子真的就凭天意了。但试管婴儿则不一样，伴性遗传病不可怕！试管之路生孩子你说了算！
目前第三代试管基因检测可以筛查出125种遗传病，常见的是唐氏综合征，即智力低下。同时可筛查肾上腺发育不良、血源性白血病、白化病、釉质发育不全等73种遗传病。第三代试管PGD技术是指移植前的基因诊断，可以尽可能的检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，从而保证健康孩子的出生。所以有先天性遗传疾病的家庭应该抱有一定的希望，科技创新也可以帮助带来健康的孩子。
目前世界上有4000多种遗传病。第三代试管虽然只能检测一些基础的遗传病，但也会为优生优育提供一定的可能性。从遗传学的角度来看，第三代试管技术在筛查遗传病方面有了很大的突破，为有遗传病的家庭生孩子提供了可能。以下是第三代试管基因检测出的一些常见遗传病:
1、常染色体显性遗传病:显性遗传病基因在常染色体上。在患者的家族中，每一代可能出现同一患者，男的女的均可患病。患者与正常人结婚所生子女的风险率为50%；
2、X连锁显性遗传病:患者的显性遗传病基因在X染色体上，因此女性患者的后代，无论是宝宝还是女性，都有50%的几率成为同病患者，而男性患者的后代，只能生健康的孩子，仅限于孩子；
3、x连锁隐性遗传病:常见疾病有血友病A、血友病B、进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性。男患者嫁给正常女性，生的孩子都正常，孩子都有病。而女性患者与正常男性结婚，其宝宝的发生率为50%，女的全部正常；
4、多基因疾病:精神分裂症、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因疾病，发病机制复杂，遗传率高，危害严重。患者不论XY，其后代有10%以上的风险，因此不适合生育。
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