美国试管婴儿技术解析，成功率揭秘
随着晚婚晚育现象的普遍，染色体异常的风险日益增加，拥有健康宝宝的愿望变得尤为迫切。在这个充满忧虑的时代，美亚联合斯坦福生殖中心运用前沿的PGD/PGS技术，直击染色体基因核心，为家庭带来健康宝宝的希望，让疾病远离新生。
自1978年试管婴儿技术诞生以来，历经37年的发展，技术不断革新，现已步入第三代PGD/PGS技术阶段。PGD和PGS技术均应用于试管婴儿胚胎植入前检查，其中美国在这两项技术方面处于世界领跑地位。那么PGD和PGS有何区别？
PGS/PGD技术详解：
PGS（胚胎植入前遗传学筛查）是指在胚胎植入前，通过PGS技术对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，分析胚胎是否存在遗传物质异常。
PGD（胚胎种植前基因诊断）主要用于检测胚胎是否携带遗传缺陷基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以避免遗传疾病。
两种技术均可筛选出有问题的胚胎，淘汰不健康的胚胎，挑选正常的胚胎植入子宫，提高临床妊娠率。
PGS和PGD的区别：
PGS和PGD均用于筛查胚胎健康状况，但最显著的区别在于：PGS是一种遗传学筛查，而PGD是一种遗传学诊断。
PGS：针对胚胎所有染色体的筛查，检查染色体对数是否缺失、形态结构是否正常等。染色体异常的胚胎很难自然发育成熟，常见情况为第5、6个月停育流产。即便胚胎能存活至自然生产，未来婴儿也极有可能出现健康问题，如智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张力低下或亢进、癫痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。
PGD：确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。已知父母双方为某种疾病携带者时，其可能将疾病遗传给下一代。PGD可诊断最多125种隐性疾病，轻松筛查婴儿。通过PGD，还可判断哪些胚胎可能导致儿童患病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将携带基因突变但不患病。父母可根据自身情况选择移植或保存胚胎。
PGD/PGS技术对实验室要求极高，我国受限于国情，无法大规模开展。仅有少数指定三甲医院可开展此项技术，但普通患者难以获得。医院需患者提供大量证明材料，还需临床与实验室联合把控，往往需等待1年甚至更长时间。建议赴美、赴台进行PGD/PGS筛查。