为什么要做地贫基因检测(为什么做地贫基因检测之前要做血红蛋白电泳)
想要做做什么价位的检测可以根据临床需要进行，之前怀孕前做了检查，我老公是地贫sea3.7基因缺失杂合子，及a4.2型基因缺失，然后我也是a基因缺失，a地贫1基因杂合子，好像我们都属于轻型地贫。当然觉得也没啥，就直接自然怀孕了，现在怀孕34周，请问是否需要做羊水穿刺？不做的话，会怎么样啊？因为担心羊穿风险，不想做。请问不做有什么后果？
做三代试管婴儿前双方都是需要做很多前期检查的，例如血常规、尿常规、白带常规、b超、精液检查等等，部分夫妻因为存在染色体异常或者遗传病，就需要做相关的检查，而地中海贫血基因检测是用来诊断患者是否携带地贫，及地贫的类型，下面就为大家具体介绍做三代试管婴儿前是否需要抽血做地贫基因检查：
都知道“地贫”难治可防，作为一种危害性比较大的遗传性溶血性疾病，许多准妈妈们都会提前做一个地贫筛查，那么孕妇一定要做地贫筛查吗？这里一起来了解下孕妇地中海贫血检查的作用吧！
孕妇地中海贫血检查作用
了解过地贫的治疗方法后，大家都知道地贫难治易防，要想根除异常困难，所以婚前检查，孕前检查和产前检查非常重要。只有婚前、孕前、产前进行地贫基因筛查才是降低重型地贫患儿出生率的最佳措施。
地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。
如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
临床中要想有效预防地贫，需抽血进行肽链检测和基因分析。地中海贫血目前无法根除，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。
孕妇地贫检查最佳时间
地中海贫血筛查一般在第一次产检时进行，若准爸爸没有做过婚检，没有验过地中海贫血和基因，那么准爸爸也要参加第一次产检验血。
如何筛查地中海贫血
做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
1.产前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；
2.基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；
3.产前诊断：对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕妇抽取胎儿脐带血0.5-1.5ml，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。