女性如果存在alport综合症,一般是可以通过三代试管技术排除携带治病基因的胚胎,移植正常的胚胎生育健康的宝宝。Alport综合征是肾脏内科一种遗传性疾病,主要通过x线显性遗传,目前三代试管是可以通过pgs或pgd技术筛查常染色体显性/隐性、X连锁显性/隐性、单基因及部分多基因遗传病的,而这其中就包含有Alport综合征这类常染色体显性遗传病。
Alport综合症又称眼-耳-肾综合征,为遗传性肾炎中最常见一种。如果有血尿或慢性肾衰竭病史,进行性感音神经性耳聋,眼部改变的情况基本上可以考虑Alport综合征,临床治疗无特殊治疗,主要是预防为主。
女性alport综合症是可以做三代试管避免下一代患病的,在试管怀孕后,女性需要在孕期完成各项排畸检查,这样双重保险就有较大的把握生下健康宝宝。
胚胎植入前遗传学检测(PGT)植入前遗传学诊断可以排除男性女性双方或一方患有的300多种遗传病,包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病,可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表,以供参考:

| 特纳综合征 | sma | VHL综合症 | cohen综合征 |
| 克氏综合征 | apert综合征 | 唐氏综合征 | 21三体 |
| 白化病 | 糖尿病 | 银屑病 | 多囊肾 |
| 弱智 | 地中海贫血 | 血友病 | 鱼鳞病 |
| 精子dna碎片率高 | 罗氏易位 | 牛皮癣 | 染色体47xxx |
| azfc缺失 | 骨软骨瘤病 | alport综合症 | 苯丙酮尿症 |
| 马凡氏综合症 | 杜氏肌营养不良症 |
第三代试管婴儿是在一代试管和二代试管基础上派生出来的一项新技术,它能对胚胎的染色体或基因进行筛查,只有合格的胚胎才被移植,合格胚胎将被淘汰。对于有以上这些疾病的夫妻,是可以采取三代试管婴儿技术,来保障优生优育的。