美国药商研发成功完全治愈癌症新药
据美国媒体报道，安德森癌症中心和著名制药公司阿尔尼拉姆生物技术公司最近宣布，他们已经找到了一种可以治愈所有癌症的新药，第一批接受临床试验的19名晚期肝癌患者都有了很大的改善。不仅如此，该公司还表示，随着时间的推移，这种药物甚至可能治愈所有疾病。
第一批病人反应良好
今年4月，19名接受化疗但未好转的肝癌患者开始服用这种名称ALN-VSP新药。服用第一剂后几周内，药物明显开始防止肿瘤产生自身生长所需的蛋白质。
今年6月，阿尔尼拉姆表示，通过唤醒人体本身很少使用的免疫防御系统，ALN-VSP成功切断肝癌患者体内肿瘤血流量的62%。传统药物在治疗肝癌时，一般采用消除致病蛋白的方法，而传统药物则采用消除致病蛋白的方法ALN-VSP通过核糖核酸干扰(RNAi)治疗直接防止细胞产生致病蛋白。
唤醒人体自身的防御机制
科学家还发现核糖核酸(RNA)还有脱氧核糖核酸(DNA)奇妙的联系——如果说DNA对白质是一张图纸，所以RNA是能够下达指令的建筑商。RNA把DNA基因复制成单链的信使RNA，然后将信息传递给细胞，然后产生蛋白质。
1998年，科学家们发现核糖核酸干扰(RNAi)原始生物利用该系统识别和摧毁病毒双链RNA和病毒信使RNA。研究人员发现，一小段双链RNA引入细胞可以触发埋藏在人体内的古老机制，使细胞的引入能够触发埋藏在人体内的古老机制RNAi再次停止生产特定蛋白质。从这个角度来看，可以说RNAi它能治愈许多疾病，包括癌症，通常是由病变细胞产生过量的常见蛋白质引起的。从理论上讲，控制RNAi杀死蛋白质并不难。比方说，ALN-VSP包含合成双链RNA，它和肝肿瘤用来编码两种蛋白质的信使RNA这两种蛋白质是促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子(VEGF)加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤驱动蛋白质(KSP)。
合成的双链RNA进入肝细胞后，人体进入肝细胞，人体内RNAi机制会破坏合成RNA任何与肿瘤生长相匹配的信使RNA，防止蛋白质继续产生，使肿瘤停止生长。
有望包治百病
除了在癌症领域的应用，这种攻击单一基因的技术也在其他医学领域掀起了一段时间RNAi治疗旋风。目前阿尔尼拉姆已将该疗法用于亨廷顿舞蹈、视网膜黄斑变性、肌肉萎缩和艾滋病的研究。
使用核磁共振扫描显示，使用核磁共振扫描显示ALN-VSP治疗后，肝肿瘤血流量明显减少
约翰，加州著名分子遗传学家·罗西称，RNAi疗法有望在两年内成熟。由于第一批试验效果相当好，ALN-VSP有望成为第一批基础RNAi推向市场的理论药物。罗西说：我认为这是一种理论药物。RNAi疗法对所有疾病都有效。
