三代试管适宜人群及解析：适合人群与是否成功？
经过40多年的快速发展，每年只有30多万试管诞生，充分说明了试管技术的可靠性。对试管有一定了解的人应该知道，目前临床上的试管技术是一、二、三代试管技术。
第三代试管技术主要从体外受精胚胎中取出部分细胞，进行染色体或基因学检测。在代和第二代试管技术的基础上，染色体筛查主要适用于有特殊遗传疾病的夫妇。第三代试管婴儿技术主要解决遗传因素引起的问题，避免下一代相关遗传疾病和染色体异常反复流产，达到产前和产后护理的目的。
哪些人适合PGT三代试管婴儿？
(1)免疫性不孕、原因不明的不孕妇女。
(2)想做试管的老年女性(35岁以上)。
(3)有卵巢问题(如卵巢早衰、卵巢功能衰竭等)的女性。
(4)不孕家庭有染色体异常(包括数量畸变、常染色体畸变等)。
(5)单基因遗传疾病、多基因遗传疾病或性连锁遗传疾病的不孕家庭。
(6)有习惯性流产历史的女性(指怀孕28周前连续3次或3次以上流产)。
(7)有试管怀孕多次失败(一代试管、二代试管反复种植失败、妊娠丧失)的女性。
三代试管婴儿能保证100的成功吗？
由于PGT仅限于检测和诊断特定的遗传特征，影响胚胎发育的因素很多，PGT后获得的妊娠也有流产、异位妊娠、胎儿畸形等异常可能。目前的数据表明，其发生率与自然妊娠相似。PGT可以在一定程度上提高移植，避免特定的遗传风险，但不能100保证健康婴儿的出生。
常见的单基因遗传疾病和染色体疾病的遗传风险
1)单方面携带常染色体显性遗传病基因的夫妇，理论上可获得1/2正常胚胎和1/2患病胚胎。
2)双方携带常染色体隐性遗传病基因的夫妇，理论上可获得约1/4正常胚胎、1/2携带致病基因胚胎和1/4异常致病胚胎。
3)单方面为染色体平衡易位携带者，理论上可产生18种胚胎，其中1/18正常，1/18正常，1/18正常，16/18正常。
4)单方面是罗氏易位携带者，理论上可产生6种胚胎，其中1/6正常，1/6携带，4/6异常。
未经PGT诊断的高遗传风险胚胎可能会导致不孕、胎死、反复流产、出生缺陷等问题。如果PGT诊断后所有胚胎均异常，则无适当的胚胎可移植。
目前常见的单基因疾病有哪些？
单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病。目前已知的单基因遗传病有3000多种。常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁遗传病分为三种。先天性软骨发育不全、结节性硬化、舞蹈病、家族性高胆固醇血症、多囊肾、肠息肉病等常见的常染色体显性遗传病。白化病、苯丙酮尿酸症、肝豆状核变性是常见的染色体隐性遗传病。血友病、红绿色盲、假性肥大性肌营养不良、抗维生素D性佝偻病等性连锁遗传病。