试管婴儿基因检测能查出什么病
什么是PGD和CGH？PGD代表移植前遗传学诊断，换句话说，它是在将胚胎放入患者子宫之前在胚胎上进行的基因检测。试管婴儿正在向所有患者提供名为CGH(比较基因组杂交)的新技术。这允许试管婴儿医生在胚胎移植之前测试所有24条染色体，包括胎儿的角色。CGH是移植前遗传诊断技术中先进和新的技术。询问试管婴儿医生，CGH如何改善您的结果。
为什么试管婴儿使用PGD？
PGD用于在移植前诊断遗传问题或染色体问题。以下是主要好处列表：
确保只将健康的胚胎放回子宫内
防止高阶倍数(三元组，四元组等)
降低遗传性疾病患儿的出生率
减少流产
研究表明，使用PGD还可以减少转移胚胎的数量，从而降低接受IVF的患者的倍数。
试管婴儿基因检测PGD / CGH可以预防哪些疾病、
PGD / CGH可以在很大程度上检测任何已知的遗传条件。一些例子是：
β地中海贫血乳腺癌囊性纤维化Duchenne肌肉萎缩症脆性X综合症
血友病亨廷顿氏病镰状细胞病泰萨克斯病冯维勒布兰德病
许多其他条件PGD还可以诊断与染色体异常相关的病症：
唐氏综合症(额外的21号染色体)特纳综合症(缺少X染色体)
爱德华兹综合征(额外染色体18)帕托综合症(13号染色体外)
Klinefelter综合症(男性胎儿的额外染色体X)
其他异常
试管婴儿如何做
在试管婴儿医生擅长为患者提供这项服务。试管婴儿医生将根据您的具体诊断和需求讨论和定制相应的测试。胚胎学家对这些技术进行了广泛的培训，并将在一到两天内提供结果。一旦胚胎在IVF治疗期间产生，每个胚胎将进行活组织检查以进行基因检测。这通常在胚胎发育的第3天进行。从胚胎中取出细胞并用于测试。
这允许胚胎在我们的测试期间在试管婴儿的实验室中保持安全。随着胚胎再发展两天，进行基因检测，并在转移胚胎之前与患者讨论和审查结果。