年龄较大、试管妊娠多胎,唐氏检查高危的试管患者,为了排除唐氏综合征和其他染色体异常的问题,建议一定要做无创DNA检查。这项检查需要结合患者年龄、怀孕的胎数和唐筛结果来综合判断,如果患者年龄超过35岁,试管移植两个胚胎都存活了,一般要做无创检查染色体情况。反之,患者年龄小于35岁,单胎妊娠,唐筛结果检查没有异常,可以不用做无创DNA。
唐氏筛查结果是临界风险,进行无创DNA进一步检查,如果是低风险,那么患唐氏儿的几率比较小,若是唐氏筛查风险比较高,可能需要做羊水穿刺,如果检查无创DNA结果都没问题,那就不用做羊水穿刺了,要是胎儿出现发育和染色体不正常,需要根据异常的程度确定是不是要终止妊娠,建议做好做羊水穿刺为判断,因穿刺手术是准确。
羊水穿刺检查是一种有创的检查,但是这种检查结果比无创DNA检查结果更准确,如果说检查没有问题的话,定期进行产前检查就可以了,若说检查结果有问题,比如确诊胎儿染色体异常,或者是有其它病症的发生,在不可治疗的情况下,常常就需要引产。
羊水穿刺一般在18-22周的时候可以进行,还有就是地中海贫血的问题,羊穿也是可以查出来的,同时也能够检查孩子是否出现唐氏儿问题,一般在发现有问题之后比较好及时咨询医生,然后进行调理治疗,但一般患唐氏综合征和染色体疾病,往往是不可治疗的,所以就需要终止妊娠。

无创DNA检查可以发现的疾病主要包括21-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征、帕陶氏综合征等,但并不是所有的孕妇都需要做无创DNA检查,一般来说只有既往分娩过异常胎儿史,或NT检查或者唐氏筛查过程中存在异常结果,或者可能有遗传性疾病家族史、高龄孕妇等,才需要进行无创DNA检查,不过此项检查的优点还是很不错的,主要分为这几点。
1. 仅需采集孕妇外周血,对胎儿及孕妇均无创伤;
2. 检测的孕周范围较大,14-23周均可;
3. 预期检出率远远高于唐氏筛查。
对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的检出率均高于99%,假阳性率低于1%,是属于高级筛查,就正常情况来讲,如果无特殊情况的话还是会先让其做唐筛,不过你现在31岁,属于是高龄,那么就需要进行无创,只要检查结果无异,那么比较好后期的检查就可以了,如果有异常就需要做羊水穿刺。
无创dna的检查单能否看