丁克断遗传病基因 泰国第三代试管婴儿可筛查什么病？

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今日“ALS家族成员遗传病基因可被阻断”的消息成为热搜话题。以前我们讲通过泰国阻断遗传病第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查优生优生。新闻说了什么？通过ZDIN阻断家族遗传病继续遗传的情况到底是怎么回事？为什么打不通第三代试管婴儿？哪些疾病可以中国第三代试管婴儿准确筛查？下面我们就来看看吧。

我们先来看看试管婴儿平台的“ALS家族的丁克基因”新闻。

故事的主角是张继的“ALS一家人”，在大家的关注下，这是他们第一次被拖到舆论的中心。张霁说：“作为一个后代，我无法客观评价为什么我的父母明知道这个病是遗传性的，仍然选择生孩子性。但我愿意分享当时的家庭故事给媒体希望通过宣传让更多人关注‘ALS’群体，作为人类，我们也追求平等和尊重。”张霁表示，他比其他网友更了解遗传病的后果。痛苦，这也是他选择丁克来阻止“ALS家族”延续数百年的故事的原因。说起遗传病家族史，据悉可以追溯到他的曾祖母。后来，张霁的爷爷、叔叔、母亲、阿姨、弟弟、表弟，包括张霁本人，都被“抬出去性肌肉纠结于“ALS”，可怕的“ALS”已经遗传到了他的身上。美国试管婴儿网一代，已经是第四代了。

由于这种病是遗传性的，张吉的爷爷19岁时患病，60多岁还能走路。张霁的母亲40岁还能走路，但40岁的张霁却不得不选择轮椅。如今张吉不仅双腿萎缩，双手和小臂也逐渐失去了力量。大多数时候，他只能依靠双臂来获取力量。大人们从来没有想到，这种情况会在我们这一代发生改变。患上这种病，这个家族不得不断绝继承权。于是我和我的兄弟姐妹决定不要孩子。

对于这件事我们暂时不去多想，但可以肯定的是，这是一个痛苦而无奈的决定，也是一个非常坚决的决定。看来这个病在泰国也是个例外试管婴儿基因筛查优生优生。基于对第三代试管婴儿的正确认识，虽然该技术目前可以检测100多种单基因遗传病筛查，以及染色体结构和数量异常筛查，但不同的是与人们所发现的4000多种遗传病相比，对于那些罕见且复杂的疾病似乎无能为力。虽然目前的基因筛查可以筛查某些疾病，在目前的科学和医疗技术下实现优生优生。但它无法解决复杂的多基因遗传病、基因突变等遗传问题，所以并不是所有的遗传病都能通过泰国成功阻断试管婴儿PGD/PGS基因筛查。

那么泰国第三代试管婴儿可以筛查什么病？

阿狄森氏病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血红蛋白血症、血红蛋白血症、眼部白化病、白化病-耳聋综合征、iskott-Adrich综合征、Apt综合征、牙釉质发育不全、牙釉质生长不完全、遗传性性色素减退症性贫血、血管角化瘤Fabr 疾病，先天性性白内障、小脑性共济失调、小脑性共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜血症、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化和血友病是常见疾病第三代试管婴儿、肾脏来源性尿崩症，尿崩症，先天性性角化不良，外胚层发育不全，Ehers-Danos综合征，面部生殖器发育不全，局部性皮肤发育不良，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，糖原储存， 性腺体发育不全（x女性性型），慢性性肉芽肿性疾病、A型血友病、B型血友病、脑积水、低磷酸盐血症性佝偻病、鱼鳞病、构音色素障碍；

Kaann综合征、毛周棘皮角化病、Esch-Nhan综合征、OE（眼-脑-肾）综合征、黄斑营养不良、Enkes综合征、智力低下、唐氏综合征筛有用，第三代试管婴儿还可以检查许多智力障碍47 智力低下（FRAE型）、智力低下（RI型）、小眼症、粘多糖贮积症II（亨特综合征）、肌营养不良症（贝克尔型）、肌营养不良症（Duchenne型）、肌营养不良症（E-D型）、肌管型先天性肌病性休息时性夜盲症、Nrie氏病（假性神经胶质瘤）、眼球震颤（眼球运动或抽搐）、鸟氨酸羧基转移酶缺乏症、口面指综合征（I型）、感觉性耳聋，感觉性耳聋、磷酸甘油酸激酶缺陷、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺陷、Reifenstein综合征、色素性视网膜炎性、痉挛性麻痹、脊髓性肌萎缩症、迟发型性脊柱和骨骼发育不全、睾丸综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素结合球蛋白缺乏或变异、g血型系统。

注意力！没有办法阻止丁克的美国试管婴儿网。如果只有染色体异常或者以上遗传病，那么可以通过泰国对胚胎进行PGD/PGS采样试管婴儿基因筛查阻断，所以对于有遗传病史、流产、多发的家族试管婴儿失败，或曾生过患病孩子的家庭，优生优育必须做相关检查和育儿选择，以免患病。孩子的出生。

宁波女子染色体异常+巢穴功能下降，泰国试管婴儿祝你好运

泰国第三代试管婴儿，遗传病。