第三代试管婴儿基因筛查技术有什么作用？可以避免遗传疾病吗？

试管婴儿技术的到来带给不孕不育家庭许多生育的希望，也让越来越多家庭感受到他带来的好处，让许多有生育疾病、高龄、遗传疾病的患者感受到他带来的好处。在以前遗传基因都是无法避免的，但是第三代试管婴儿基因筛查技术的出现，让这一不可能变为可能，遗传疾病具有先天性、终身、家族性、高发病率的特点。通常有两种情况，一是父母有某些疾病传给孩子，另一个是家长携带相同的致病基因，通过相同的致病基因在分娩孩子。导致孩子有一对会导致疾病的隐性基因。因此做试管做基因筛查非常重要。

试管婴儿基因检测的作用

PGS植入前基因筛选

受精卵培养至第5天，形成形态结构稳定、生命旺盛、活性强的囊胚。然后，通过提取外细胞切片，对比分析囊胚的23对染色体的数量和结构，筛选异常情况。如复制、反转、易位、缺失等。然后选择健康的囊胚进行移植，以大大提高囊胚的着床率。

PGD植入前遗传学

是针对基因突变点，其是否携带遗传缺陷或可能引起特定致病基因突变。也就是说，检测单个染色体上的DNA片段，以排除由遗传缺陷引起的疾病。胎儿不受遗传病的影响，防止有隐性遗传病基因的父母将遗传病传给下一代。通过在妇女子宫内植入优质健康的囊胚，可以从遗传层面保护婴儿的健康，降低流产率，提高妊娠质量。

基因筛查哪些是可以筛选的

第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传疾病，保护儿童健康。它也可用于染色体筛选。这不仅可以排除相关疾病的遗传，而且在家庭平衡和促进优生方面发挥重要作用。

第三代试管婴儿遗传染色体筛查技术，胚胎移植前胚胎是染色体基因筛查，并检测到异常胚胎以转移胚胎是较好的，它可以有效地避免异常胚胎移植就像一个母亲的身体，避免涉及下一代的遗传疾病。

泰国的第三代试管受精技术不仅可以有效遗传病，还可以优化婴儿的基因，从根源上控制出生缺陷，保护孩子的健康。

哪些人需要试管受精基因筛查？

1、男性有严重的少精子症和弱精子症。在常规检查中，该男子精液的浓度低于1000万/毫升；如果活性低于10，建议进行染色体检查。

2、在无精子症患者中，男性无精子症之所以与少精子症和少精子症相区别，主要是因为研究发现无精子症患者的染色体异常发生率为10-15。

3、经历过多次流产或胎儿停止的人。2次(含2次)自然流产史，特别是早流产史(妊娠3个月以内)。一般情况下，对于反复性流产和流产，大多数情况下被认为是由于胎儿染色体异常而适者生存。有数据表明，在有反复流产的自然流产患者中，大约的胎儿染色体是异常的。

4、对于严重少精子症和无精子症，需要进行Y染色体微缺失检查。Y染色体微缺失约占男性不育患者的7。约13的无精子症患者存在Y染色体微缺失。Y染色体微缺失患者的男性后代也会遗传这种缺陷，所以需要进行染色体检查来确认。

为什么要重视基因筛选？

女性理想的生育年龄是23 - 29岁。这个阶段身体机能、卵巢功能、卵子的数量和质量都很好，怀孕成功的几率很高。

大多数在第二个孩子之后出生的家庭/朋友都出生在七八十年代。他们明显错过了黄金生育年龄，各种身体机能下降。随着年龄的增长，卵巢功能持续下降，卵子的质量也下降，如卵子。容易发生衰老、卵细胞减数分裂过程中的染色体异常或基因异常，导致胎儿发生染色体疾病，增加出生缺陷的概率，引起新生儿异常。

此外环境的恶化，工作压力的增加，不健康的生活和饮食习惯(吸烟、喝酒、熬夜、不规则的饮食)，等等，也会减少精子和卵子的质量，进而会影响胚胎的质量，容易导致胎儿逮捕，堕胎的糟糕的局面。即使在成功怀孕到分娩后，胎儿通常也会伴有许多问题，如肢体畸形、发育不良和先天性智力障碍。这无疑是家庭的巨大负担。

因此为了进行基因筛选，在试管中生育第二个孩子是非常重要的。PGD技术是检测染色体上的基因突变，其是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点。能有效预防地中海贫血、血友病、先天性耳聋、脊髓性肌萎缩、色盲、白化病等。200多种遗传疾病对后代的影响。

是利用先进的PGS/PGD基因检测技术，有效避免胚胎染色体异常，防止家族遗传疾病对后代造成不良影响，从根本上保护胎儿健康，帮助更多家庭/朋友获得健康的第二宝。

美国试管婴儿网海外温馨提示，如果一对夫妇生下了遗传或先天性畸形的孩子，或者有家族遗传病史的夫妇，或者其中一方有遗传病的夫妇，建议不要盲目怀孕。你可以选择去泰国取试管，使用先进的第三代试管婴儿技术帮助怀孕，防止遗传疾病下降，生下健康的宝宝。

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