试管基因检查主要检测胚胎的遗传信息，包括染色体异常、单基因病和多因素遗传疾病等。这项检查可以帮助夫妇了解自身患病风险，生孩子、筛查遗传疾病，并提高试管婴儿成功率。

染色体异常

试管基因检查会检测胚胎的染色体数目和结构是否正常，例如唐氏综合征、爱德华综合征和克氏综合征等。发现异常染色体可避免孕育畸形儿。

唐氏综合征：由21号染色体三个而非两个引起，患者智力低下、身材矮小。爱德华综合征：由18号染色体三个引起，导致先天性心脏疾病、智力障碍。

通过检测这些异常，可以选择健康的胚胎进行。

单基因病

试管基因检查还可以筛查单基因遗传疾病，如囊性纤维化、地中海贫血和血友病等。发现携带有致病基因的胚胎可避免后代患上相应遗传疾病。

多因素遗传疾病

除了以上两种情况外，试管基因检查还能帮助夫妇了解自身是否存在多因素遗传风险，如乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌等。在移植前进行相关检测可以减少后代罹患这些常见遗传性癌症的风险。

试管基因检查在提高生育成功率的同时也为家庭带来了更多健康保障选择。