一文看懂试管婴儿名词PGT-A/PGT-M/PGS/PGD/NGS

美国RFC诊所
2025-12-28 01:41:55
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一文看懂试管婴儿名词PGT-A/PGT-M/PGS/PGD/NGS:经常会有患者问到小美,什么是PGT啊,三代技术又是哪个名词,今天,我们就带大家一起认识下这些长得都很像的专有名词。

何为PGD:

PGD即胚胎植入前遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis ), PGD可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的DNA片段。

何为PGS:

PGS即胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening ) PGS是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

很多人对PGD/PGS的概念还不是很清晰,通过下面这张表格你将很快了解到他们的差异和用途。

一文看懂试管婴儿名词PGT-A/PGT-M/PGS/PGD/NGS

根据世界卫生组织的定义。

PGD\PGS有了新的命名

包括PGT-A,PGT-M,PGT-SR;

备注TE:滋养外胚层活检

PGT-A、PGT-M、PGT-

与 PGS/PGD 的关系

1、PGT-

PGT-A(胚胎植入前非整倍体遗传学检测)是对通过IVF产生的胚胎进行的遗传测试。PGT-A提供有关胚胎遗传健康的信息,以帮助护理团队选择最佳胚胎进行转移,并提高成功怀孕的机会。

PGT-A技术是通过观察IVF胚胎内的遗传物质的数量来工作,这种遗传物质配置在染色体的结构中。

人类染色体对健康的生长和发育非常重要,染色体数量不正确(也称为非整倍体胚胎)的胚胎通常不会导致成功怀孕,还可能导致具有遗传病的儿童的出生。正确数量的染色体(也称为整倍体胚胎)的胚胎更有可能导致成功怀孕。

PGT-A适合绝大多数接受IVF治疗的患者。

所有女性都有生成染色体异常胚胎的风险,随着女性年龄的增长,无论胚胎数量多少,染色体异常胚胎的可能性都会显着增加。PGT-A可以帮助所有年龄段的女性增加成功怀孕的成功率。

左侧为正常染色体,右侧为非整倍体

PGT-A的作用

① 提高妊娠率

② 减少流产的风险

③ 转移单个胚胎更有信心,避免与双胎或三胞胎怀孕相关的健康风险

④ 减少妊娠所需的IVF周期数,可能减少怀孕时间和额外周期的费用

PGT-A的过程

PGT-A广泛用于IVF治疗中。也是我们常常称为的第三代试管婴儿

以下是它的工作原理:

2、PGT-M

PGT-M是PGT胚胎植入前遗传学检测的一个运用,PGT-M即Preimplantation Genetic Testing for Monogenic,胚胎植入前单基因遗传学检测。

PGT-M是2018年世界卫生组织根据PGD的创始人Alan H Handyside的建议给出的新定义,之前的PGD-胚胎植入前遗传学诊断,可能大家更加熟悉些。

对于有传播特定遗传病的风险人,可以在怀孕前进行PGT-M或单基因/单基因缺陷的植入前筛查,以大大降低新生儿的健康风险。

用于单基因疾病的PGT-M涉及测试通过体外受精(IVF)产生的胚胎,然后移植健康胚胎。

PGT-M适用于单基因疾病的高风险人群

① 患者和伴侣是同一种常染色体隐性遗传病的携带者(如囊性纤维化)

② 患者是X连锁病症的携带者(例如Duchenne肌肉萎缩症)

③ 患者或伴侣患有常染色体显性疾病(例如亨廷顿病)

④ 患者或伴侣有与遗传性癌症综合征相关的突变(例如BRCA1和2)

⑤ 患者有一个孩子或怀孕患有单一基因疾病

⑥ 患者想要进行HLA配型

PGT-M的过程

PGT-M可以筛查哪些单基因疾病?

3、PGT-

根据世界卫生组织的定义,PGT-SR以前称为PGD或胚胎植入前遗传学诊断,相对PGT-A,PGT-M,PGT-SR主要针对染色体结构异常。

染色体结构异常的患者患胚胎的风险增加,遗传物质的数量不正确,通常导致不会成功怀孕。

PGT-SR胚胎植入前基因诊断,可以提高健康怀孕的机会,PGT-SR涉及通过体外受精(IVF)产生的胚胎,然后仅转移正常健康胚胎。

如果孩子有染色体重排,或者伴侣是携带者,可以考虑PGT-SR,如 染色体倒位,罗氏易位,平衡易位 等。

染色体重排可以是遗传的,也可以是自发的。染色体重排的许多携带者是健康的,并且在他们生孩子之前不知道他们是携带者。

这种情况生育具有生成不正确数量染色体胚胎的风险,通常不会导致成功怀孕。

PGT-SR可以帮助识别胚胎中含有正确数量的染色体物质,确保成功怀孕和健康活产。

什么是NGS:

Next-generation sequencing technology,下一代测序技术,又叫高通量测序技术,以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志,属于二代基因测序技术。NGS最主要的特征是高通量测序,能够检测包括点突变、基因拷贝数变化和基因重组(染色体易位)等在内的多种基因改变,它对于PGS和PGD来说是一个工具, 需要较高级别的测序设备和试验室人员要求。

通过以上说明,大家是不是对于这些术语有了清楚的了解呢?其实每一个名词背后都代表了辅助生殖技术的细分,而在弄懂这些概念后,可以减少姐妹们对于试管婴儿的陌生感,相信也能够增加自己对于进周后的信心,一起加油吧!

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