美国三代试管您通常选择什么方案？
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美国三代试管通常有几个选项可供选择供。美国三代试管中最常见的方案包括试管婴儿-胚胎染色体检测(PGT-A) 和体内授精-单基因疾病遗传学诊断(PGT-M)。两种选择均旨在筛查产生健康胚胎，而提具有较高的妊娠成功率。
体内授精-胚胎染色体检测是一种通过从早期胚胎中取样细胞并进行染色体检测来检测异常染色体的方法筛查。此选项适合年龄较大、曾多次流产或经历过多次不孕治疗失败的患者。通过排除染色体异常的胚胎进行移植，可以获得显着更高的妊娠成功率提。
体内授精-单基因疾病基因诊断是针对携带特定遗传病基因的夫妇而设计的。该计划涉及早期胚胎的基因测试，以确保仅移植不含遗传性疾病基因的健康胚胎。
体内授精-胚胎染色体检测（PGT-A）
体内授精-胚胎染色体检测是一种方法，筛产生健康胚胎提具有很高的妊娠成功率。该计划适合高龄女性，因为染色体异常的风险随着年龄的增长而增加。此外该项目还适合经历过多次流产或多次不孕治疗失败的患者。
在体内授精过程中，医生采集早期胚胎样本并对它们进行染色体测试。该测试可以帮助确定哪些胚胎具有正常数量的染色体，从而选择比较有可能成功妊娠的胚胎进行移植。通过排除异常染色体的影响，可以实现显着更高的妊娠成功率提。
体内授精-单基因疾病遗传学诊断（PGT-M）
体内授精- 单基因疾病的基因诊断是为携带特定遗传疾病基因的夫妇设计的程序。在这种情况下，医生会对早期胚胎进行基因检测，以确保只移植不含遗传性疾病基因的健康胚胎。
此计划适合携带某种单基因疾病并希望避免将疾病传给下一代的夫妇给。通过在早期胚胎中进行基因检测，可以筛产生健康的胚胎，从而提增加成功怀孕的机会，并降低将遗传疾病遗传给给后代的风险。
美国三代试管一般选择两种方案：体内授精-胚胎染色体检测和体内授精-单基因疾病的基因诊断。前者适合年龄较大、经历过多次流产或不孕治疗失败、通过排除异常染色体妊娠成功率较高的患者提。后者适合携带特定遗传病基因的夫妇，通过筛健康胚胎降低遗传风险。这些计划不仅为不孕患者提供了新的生育机会，也为预防遗传病的传播提供了有效手段。