基因有问题做第三代试管能避免吗？如何准确检测出基因异常的囊胚？
染色体有问题会导致孕期出现早期流产、胎停或者孩子生下来了但是有畸形的情况。随着第三代试管婴儿技术的出现，让染色体有问题的家庭看到了希望。第三代试管婴儿可以在移植之前诊断胚胎，那么基因有问题做第三代试管婴儿有用吗？请随了解下！
基因有问题做第三代试管婴儿有用吗？
基因有问题做第三代试管婴儿是有用的。第三代试管婴儿主要有PGS、PGD技术，这两种技术都是基因筛查的手段，可以直接筛选出不健康的胚胎，选择健康优质的胚胎植入子宫，从而提高患者的临床妊娠率，获得一个健康的宝宝。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查，指在胚胎移植回子宫前，对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过比对来分析胚胎是否存在遗传物质异常、染色体的对数是否缺失、染色体形态结构是否正常等。
PGD是胚胎植入前遗传学诊断，通过提取囊胚的外围细胞进行遗传物质分析，诊断其是否有异常，筛选出健康胚胎移植，有效防止遗传病传递的方法，PGD技术目前可以诊断多达125种遗传疾病。
染色体基因异常是有哪些因素引起的？
1、遗传因素：染色体异常一般具有遗传学，父母染色体异常，他们的孩子发生染色体异常的概率比较大。还有一种可能是隔代遗传，来自于父母的上一辈，但是在父母身上没有染色体异常。
2、化学因素：在日常生活中会接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。比如化学药品、农药、毒物、抗代谢药、抗肿瘤药物等。3、物理因素：长期暴露辐射环境会导致染色体异常，除此之外，还有放射线物质、医疗上的放射线、工业放射性物质的污染等也会导致染色体异常。
4、女性年龄因素：女性年龄越高，胚胎染色体异常率也会越高。比如女性年龄超过35岁，生育唐氏综合征患儿的几率高。
三代试管如何准确检测出基因异常的囊胚？
至今，三代试管专家对于PGS/PGD技术已做到娴熟掌握，通过对移植前囊胚数目与结构进行全面筛查，判断是否存在染色体异常情况，并对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或可能导致特定致病的基因突变，有效避免274种遗传疾病对胎儿日后的影响，从根源上保障囊胚的健康性。
移植之前，检查子宫内环境状况，条件良好便会将健康优质的囊胚植入宫腔内合适的位置，提高妊娠质量的同时保障母婴健康安全，真正实现优生优育。
在对囊胚进行基因检测之前，完成养囊的环节，即把受精卵放于囊胚培育保温箱中培育至第五天形成活性强且着床能力高的囊胚，接着再准确提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，并对其进行基因检测，既做到为囊胚的健康把关，又很好保护了囊胚主体的完整性，确保囊胚质量与活性不会因此受到影响。
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