做试管染色体异常怎么办呢？对于染色体异常的情况，首先要明确的是在试管婴儿过程中发现染色体异常，并不是肯定罕见的情况。一旦出现这种情况，医生会根据具体情况来制定后续治疗方案。一般来说可以选择进行遗传学咨询、胚胎基因检测等方法来帮助解决问题。

遗传学咨询

在发现试管受精过程中出现染色体异常后，建议夫妇进行遗传学咨询。通过专业的遗传学家为夫妇进行详细的基因分析和评估，可以更好地了解患病风险和可能导致染色体异常的原因。同时遗传学家还能提供针对性的建议和指导，帮助夫妇做出正确的选择。

在遗传学咨询中还可以了解到患有染色体异常可能会对下一代造成哪些影响，以及如何减少患病风险等信息。通过全面的遗传学评估和指导，夫妇可以更明智地选择是否继续进行试管受精或其他生育方式。

胚胎基因检测

除了遗传学咨询外，胚胎基因检测也是一种常用的方法来应对试管受精中出现的染色体异常。通过对受精卵进行基因检测，可以筛查出携带染色体异常的胚胎，并选择健康正常的胚胎到自己体内子宫内。这样不仅可以减少出生缺陷和染色体异常患病风险，还能提高试管受精成功率。

在进行胚胎基因检测时还需要注意选择合适的实验室和技术手段。确保检测结果准确可靠，并且尽可能减少对受精卵和自己体内身体健康造成的影响。

心理疏导

面对染色体异常这样棘手且敏感的问题，夫妇往往容易产生焦虑、沮丧等负面情绪。此时，心理疏导也非常重要。寻求专业心理医生或心理辅导师帮助夫妇共同应对困难与挑战，并引导他们保持积极乐观态度、增进彼此间沟通与信任。

在心理疏导过程中，夫妇还可以接触到其他经历类似困境并成功克服问题的人群经验分享、共鸣与支持力量。从而让他们深刻意识到：无论碰到多大困难都要相互扶持、共同前行。

在发现试管受精中存在染色体异常时并不是绝境，在专业医护人员、科学技术以及家人朋友支持下均可找到合适途径处理相关问题，并最终期盼一个健康幸福美满家庭！