如何筛查美国第三代试管婴儿的单基因遗传病？
对于一个家庭来说，婚后怀孕生子是一件非常幸福的事情，因为一个可爱的孩子即将到来。但是，对一些家庭来说，他们害怕怀孕，这是怎么回事？这背后的原因是基因异常。生命EDEN专家指出，如果曾经生过孩子的孩子因为单基因疾病而死亡，如果他们再次自然怀孕，他们很有可能生下不健康的婴儿；如果已知家族中有遗传性疾病，不建议这类客人盲目自然怀孕。建议通过第三代体外受精技术对囊胚进行基因检测，然后生育胎儿。
先了解一下:什么是单基因病？
单基因疾病是指由一对等位基因突变引起的疾病。目前，已发现单基因疾病7600多种。对于携带致病基因的人和已经生育的家庭来说，如何阻断子代携带致病基因或疾病是非常关键的。就目前的医疗水平而言，单基因遗传疾病是无法治愈的。生孩子无疑会给家庭带来巨大的痛苦和经济负担（遗传问题将伴随一生）。
美国试管婴儿如何筛查单基因遗传疾病？
利用胚胎植入前的遗传诊断，即我们通常所说的第三代试管婴儿技术，简称PGS/PGD。它利用辅助生殖技术在体外形成胚胎，然后对这些胚胎的外围细胞切片进行基因检测，选择未携带致病基因的胚胎植入体内，以避免这些致病基因的向下传递。该技术可以确定妊娠前囊胚的质量，移植健康囊胚，避免妊娠期胎儿遗传异常流产或引产的疼痛。
美国第三代试管婴儿基因筛查技术护送婴儿健康
美国生命EDEN试管专家通过天然促排卵药物促排卵/促排卵后，通过单精子注射ICSI技术对精子和卵子进行受精，然后对受精卵进行5天的囊胚培养。在培养过程中，一些不良精子和卵子自然被淘汰；第三代试管婴儿的核心技术还需要通过5天实验室培养的囊胚：PGS/PGD筛查诊断。第三代试管PGSPGD技术可以检查染色体对数是否缺失，染色体的形态结构是否正常，准确判断基因和染色体的突变，准确诊断200多种基因异常疾病。
有效避免父母染色体和家族遗传性致病基因对胎儿的不良影响，植入健康囊胚；也就是说，胚胎的质量是未来婴儿健康出生的重要保证。美国生命EDEN专家根据客人的意愿，合法生孩子/女性/生宝宝/生宝宝，阻断缺陷儿的形成，确保母婴健康，发挥产前护理的作用。
美国生命顾问提醒怀孕夫妇，“如果家庭亲属患有同样的疾病，或疑似疾病，那么考虑家庭基因是否携带遗传疾病，当遇到这种情况时，夫妇应立即到医院生殖医学遗传诊所进行遗传诊断，明确基因是否携带遗传疾病。
