泰国第三代试管婴儿科学规避伴随性遗传疾病，帮助健康和优生学
试管专家表示，由性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传疾病。也就是说，如果致病基因在X或Y染色体上传递给后代，则称为伴性遗传。临床上，常见的伴性遗传疾病包括先天性耳聋、色盲、蚕豆病、杜氏肌营养不良、秃顶等。以先天性耳聋为例，属于X染色体连锁隐性遗传疾病，仅随X传播。
当男方有这种致病基因，女方正常时，生孩子就没有生病的风险，孩子就会成为携带者；当男性正常但女性是携带者时，生下的孩子患病率为50%，孩子成为携带者的概率为50%;如果夫妻双方都是先天性耳聋患者，那么自然出生的子女也是先天性耳聋患者。
泰国试管专家提醒大家，目前医学上没有有效的先天性耳聋、色盲等伴性遗传疾病的诊疗措施。科学的计划是控制孕前优生，提前预防。其中，泰国第三代试管婴儿通过PGS/PGD基因检测技术有效避免后代患病风险，保障新生儿健康。
泰国第三代试管婴儿避免伴随性遗传疾病
从以上介绍可以看出，泰国第三代体外受精不仅可以提高体外受精的成功率，而且还可以确保新生儿的健康。PGS技术是指胚胎移植前的遗传学筛查。通过筛查和比较囊胚中所有染色体（23对）的数量和结构，检查是否存在缺失、倒置、易位、重复等异常情况，避免胎儿停止、流产、畸形等不良情况。
在泰国，胚胎植入前遗传学筛查PGS技术取得了三个突破：①泰国基本淘汰了早期的FISH技术，只能筛选13、18、21、X、Y这五对染色体；②泰国第三代试管婴儿医院广泛使用ACGH技术，可筛查23对染色体；③新的NGS基因测序技术，泰国临床上熟练运用专家，能在筛查所有染色体的基础上准确到细微缺失。
胚胎植入前基因诊断PGD技术是胚胎移植前基因诊断，检测基因突变点，诊断囊胚是否携带隐性遗传致病基因，有效避免先天性耳聋、色盲、蚕豆等200多种遗传疾病对后代的影响，从基因层面确保胎儿健康。
因此，在泰国第三代试管婴儿面前，伴性遗传病并不是一个大问题，可以通过科学技术很好避免。泰国试管专家首先将客人的精子和卵子取出体外，利用ICSI技术将精子和卵子结合起来，将受精卵培养到第五天形成生命力强的囊胚后，准确提取囊胚的营养层细胞(未来发育成胎盘的细胞)进行PGS/PGD基因筛查诊断，确保囊胚健康。等到女性子宫内环境达到理想移植状态(子宫内膜厚度为8~12㎜、当血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡、宫腔正常时)，将通过检测的囊胚植入女性子宫，植入、怀孕直至分娩。