泰国第三代试管婴儿是否有隐性致病基因，担心孩子生病？
泰国试管婴儿专家指出，泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术不仅可以实现孕前优生控制，还可以有效避免染色异常引起的出生缺陷，成功预防遗传疾病的再传播，保障未来新生儿的健康。
女性携带隐性致病基因作为泰国的第三代试管，还需要担心遗传给孩子吗？
根据遗传规律，如果携带隐性基因的个体与另一个携带相同隐性基因的个体生育后代，则产生纯合隐性后代的概率为1/4（只有当个体是纯合隐性时，才能表达基因决定的特征；如果是杂合体，则显示显性基因决定的特征）。
例如，如果丈夫和妻子同时携带普通耳聋基因，四分之一的机会将其传递给孩子；然而，如果夫妻双方只有一方携带，而另一方不携带，在这种情况下，婴儿通常有两种基因表格：一种是可能携带隐性基因，但不会发生疾病；另一种是不携带隐性遗传基因。在这两种情况下，婴儿不会生病。
可以概括为：只有当父母同时携带相同的隐性遗传基因时，他们才会将相同的隐性基因遗传给后代，孩子才会生病。因此，当夫妻双方只携带隐性致病基因时，携带和不携带隐性致病基因的概率为1/2。
泰国第三代试管婴儿有效避免隐性基因遗传
泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术的检测对象是囊胚细胞切片，提取囊胚外围细胞。这部分细胞将来发育成胎盘，不会影响囊胚内围细胞（未来发育成胎儿）。因此，我们不必担心泰国第三代试管婴儿技术会损害囊胚的质量。
PGS技术检测23个胚泡染色体的数量和结构，分析和比较是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况。目前，PGS新一代NGS基因测序技术在临床上得到了应用。该技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点。它不仅可以准确判断胚泡染色体的数量和结构，还可以检测到微小的染色体缺失，对囊胚的染色体结构进行了很好的检查。
PGD技术是检测胚泡的基因，诊断胚胎是否携带地中海贫血、血友病、先天性耳聋、脊髓型肌萎缩等200多种可能导致特定疾病的基因突变，从基因层面保证胚泡的健康。泰国试管专家表示，每个染色体上的DNA片段都是一个基因，23个染色体上分布着数万个基因。因此，利用PGD技术检测染色体上的基因，有效避免遗传病或隐性致病基因对胎儿的不利影响。
泰国体外受精医院的专家利用第三代体外受精PGS/PGD基因检测技术，实现了成千上万家庭成功生育的梦想。注：该技术还可以帮助染色体异常、有家族遗传史的生育者或老年夫妇实现良好怀孕和优生学的梦想，成功获得自己健康的孩子，避免遗传病的向下传播。