美国第三代试管婴儿:避免“色盲”的可能性有多大？

有这样一个特殊的人天生就有一个“过滤器”来看世界，那就是色盲人。正常人可以看到五彩缤纷的世界，但他们看到的世界是灰色的，就像正常人看到黑白电视一样。

色盲，又称色觉障碍，道尔顿病。除了识别物体的轮廓外，人类的眼睛还可以识别各种颜色。这种颜色识别的感觉功能被称为色觉。有些人生来就无法辨别颜色。在医学上，他们被称为先天性色盲或色盲，这是一种遗传疾病。

一、色盲症有四种类型

1、红色盲

红盲是指患者无法区分红色、红色和深绿色、蓝色和紫色；绿色通常被视为黄色，紫色被视为蓝色，绿色和蓝色也很容易被视为白色，这种患者被称为红盲。

2、绿色盲

绿色盲，也被称为第二色盲，此时患者的表现相对明显，对生活的影响将相对较大，这类人不能区分绿色和深红色，也不能清楚地区分紫色和蓝色，甚至紫色和灰色也不能区分，这类患者被称为绿色盲。

3、黄蓝色盲

黄色和蓝色盲，又称第三色盲，是指黄色和蓝色的区别不清楚，但红色和绿色是可以识别的。这种病人在临床上很少见。

4、全色盲

全色盲是指只能看到非彩色，不能识别其他颜色。这些患者对光线非常敏感，通常喜欢黑暗，害怕光线，并且会有不自主的眼球运动。全色盲是一种非常严重的色觉障碍，患者很少见。

二、色盲症的遗传原理是什么？

与一般遗传疾病不同，色盲症具有独特的特征，即伴性遗传疾病。所谓“伴性”是指这种疾病与试管有关，通过研究表明，男性更容易患上色盲症。从基因角度来看，女性的染色体是XX型的，而色盲基因存在于X染色体之上。例如，如果孩子的父母颜色感觉正常，但母亲有隐性色盲基因，此时由于女性有两个X染色体，所以女性携带隐性色盲基因意味着颜色感觉正常。但男性染色体为XY型，只有一种X型染色体，因此男性比女性更容易患色盲症。如果父母双方都有正常的色觉基因，他们的孩子就不会有色盲；如果父母都有色盲基因，他们的孩子可能会有色盲。

三、美国第三代试管婴儿技术如何避免色盲症？

对于患有色盲症的夫妇来说，他们不希望下一代患同样的疾病。此时，他们可以通过美国第三代体外受精技术实现生育需求。

美国第三代试管婴儿技术(PGS/PGD)PGS技术是胚胎移植前的遗传学筛查技术，通过检测胚胎中23对染色体的结构和数量来排除染色体异常的胚胎。如果胚胎染色体异常不能顺利植入，此时容易流产或胎儿停止，即使生产顺利，胎儿也可能出现染色体异常引起的畸形、爱德华综合征、克综合征、唐综合征等疾病。

PGD技术是胚胎移植前的基因诊断。检测胚胎是否携带色盲、血友病、地中海贫血、血友病、先天性心脏病等遗传性疾病；通过检测排除基因缺陷的胚胎，可以有效避免近300种遗传性疾病，包括色盲，预防遗传性疾病对胎儿的影响，定性定量移植健康优质的胚胎，不仅提高了胚胎着床率，还能有效保障胎儿未来的健康，从而实现色盲家庭的优生梦想，实现宝宝未来的多彩梦想！