美国第三代试管技术能否筛选出染色体平衡异位？

顾名思义，染色体平衡易位是一种染色体疾病，是指染色体数量或结构异常。染色体平衡易位通常不会导致遗传物质的增加或减少，但也有一些染色体平衡易位在断裂过程中损害基因功能，从而影响基因的表达，导致妊娠结果不良。那么，美国第三代试管技术能否筛选出染色体平衡易位呢？

在美国做第三次试管技术能避免染色体平衡易位吗？

美国HRC辅助生殖专家表示，染色体平衡易位是两种染色体中的一种断裂，并相互交换，形成两种新的衍生染色体称为相互易位。包括同源和非同源染色体之间的相互易位。虽然相互易位导致染色体片段位置的变化，但它仍然保留了基因的总数，因此被称为平衡易位。

人类细胞中有23对（46条）染色体。染色体的数量和结构相对恒定，不能随意或少，否则会发生变化。例如，先天性愚蠢的孩子是21号染色体，比正常人多一个。染色体平衡易位是指当一个染色体上有一段“移动”到另一个染色体时，它就成为染色体平衡易位。

专家指出，平衡易位携带者的生育能力通常受到影响。习惯性流产夫妇中平衡易位携带者的检出率约为普通群体的10倍，后代的生育率较低。目前，医学上还没有有效的方法和药物来解决染色体疾病。在怀孕前，通过第三代试管技术选择高质量的胚胎进行移植，可以有效避免染色体平衡易位的发生。

做美国第三代试管，全面保障健康宝宝的生育

1. 单精子注射技术

美国HRC通常采用单精子注射技术完成精子和卵子结合的步骤。该技术是将单个精子直接注射到卵子中，使其受精，使精子不需要顶部反应，通过卵子的透明带和质膜，迅速与卵子结合成受精卵，解决精子和卵子结合效率低的问题，大大提高受精率。

2. 筛查和诊断遗传学

美国第三代试管婴儿的关键是胚胎移植前遗传学筛查和诊断(PGS/PGD技术)可以帮助避免后代不健康的风险，实现优生优育。PGS可以筛选囊胚23对染色体（22对常染色体和1对染色体），现在该技术已经发展到第三代NGS基因测序技术，可以准确到小缺乏，与以往的试管技术相比，具有准确性高、通量大、信息变化丰富等优点，可以更好地保证优生学。

PGD技术主要针对胚胎基因突变点的检测，诊断出唐氏综合征、地中海贫血、血友病等近300种遗传疾病，避免后代遗传疾病。移植前，美国试管专家使用PGS/PGD技术筛选和诊断胚胎，选择染色体正常、不携带不良基因的健康胚胎进行移植，可有效避免后代缺陷，防止流产和胎停，有助于提高妊娠率，保证优生学，实现良好的妊娠优生学。

注：第三代试管技术的实施需要提取囊胚细胞进行切片，因此美国试管专家通常将受精卵培养成囊胚，然后进行基因检测，然后将通过基因检测的胚胎移植到女性体内。由于囊胚此时分化出清晰的滋养层细胞和内细胞团，在基因检测过程中，专家提取将发育成胎盘的滋养层细胞，不会因人为因素损伤囊胚。此外，试管专家的标准化操作不会导致胚胎不健康。

3. 合理移植

保证良好妊娠的另一个关键是子宫环境。美国HRC试管专家将帮助调节女性移植前的子宫环境，合理使用药物，提高子宫容忍度。专家会对子宫内膜过薄或过厚进行相应的治疗，然后在女性达到理想的移植条件后进行移植。通常情况下，专家会确定女性子宫内膜厚度在8~12mm之间，身体内分泌良好时，会安排移植，帮助顺利植入。此外，专家还将在移植后进行合理的维护，以充分保证健康生育的后代。