三代试管包括染色体异常、单基因病和多基因疾病。这项技术不仅可以帮助家庭避免某些严重的遗传病,还能够提前发现患者可能患上的一些疾病,为治疗和预防提供有力支持。
三代试管技术可以检测出胚胎是否存在染色体异常如唐氏综合征、爱德华综合征和智力障碍等。这些异常通常会导致儿童先天性缺陷或智力障碍,及早筛查可以帮助家庭做出更明智的选择。
三代试管技术还可以检测出一些单基因遗传性疾病,如囊性纤维化、地中海贫血和肌萎缩侧索硬化等。通过筛查胚胎是否携带有害基因,家庭可以避免将这些遗传病传递给下一代。

除了单基因遗传性疾病外,三代试管技术还能够检测出一些多基因相关的复杂遗传性疾病,如乳腺癌、结直肠癌和帕金森氏症等。早期发现患者是否存在易感基因变异有助于制定个性化的预防措施。