试管婴儿唐氏综合征是一种遗传疾病,受遗传基因影响,当一个家庭发生此类婴儿时,有可能继发病例会出现。综合征主要会影响到孩子的神经系统和全身发育,有可能导致宝宝出现各种发育迟缓问题,典型的症状包括智力低下、学习障碍、记忆障碍、发育迟缓等。
试管婴儿唐氏综合征的发生多少也没有明确的数据,大体上统计而言唐氏综合征只占所有新生儿的0.02%~0.25%,确切的数据根据不同的国家、地区和种族而略有不同,但全球整体的比例都在0.02%-0.25%之间。也就是说,试管婴儿唐氏综合征是一种相对少见的遗传疾病,目前仍没有很好的治疗方法,治疗原则是缓解其症状、改善生活质量,使患有唐氏综合征的宝宝尽可能地获得健康的生活环境。

试管婴儿唐氏综合征(Down Syndrome,DS)是21世纪最常见的遗传性综合症。有21条症状肯定是DS,但它也存在其它个体差异。它是一种与性染色体相关的遗传变异,一个个体具有三个染色体21。这种病症影响智力差异,总体认知发展呈现延迟状态,并且可能影响其它机能。
试管婴儿唐氏综合征发生率不高,但是有多少患者正受到待定诊断,约有1/1000的婴儿发生,但随着年龄的增加而增加的发生率也更高,约有1/1000老年人患有症状。
虽然试管婴儿技术可以增加患有DS的几率,但目前还没有发现能检测出唐氏综合征的方法。现在,科学家们正在努力寻找新的技术来检测DS,新的技术可能会大大降低DS检测的准确性,这将使更多患者可以得到精准的诊断。