美国试管分析PGS和PGD有什么区别,试管pgs和pgd的区别！

美国试管分析PGS和PGD有什么区别？

在辅助领域，美国第三代试管婴儿技术处于领跑地位，其核心技术PGS/PGD是不孕家庭优生优生的救星。但很多朋友会感到困惑，PGS和PGD技术有什么区别？他们必须两者都做吗？

　　今天，美国试管专家就为您讲解，PGS与PGD技术究竟有什么区别。

第三代试管婴儿技术，即植入前遗传学筛查/基因诊断技术（PGS/PGD）。从遗传学角度来看，第三代试管婴儿取得的突破是革命性的性。它帮助人类生育健康的后代，为患有染色体异常和遗传疾病的父母创造健康婴儿的机会。同时避免了胎儿染色体异常导致流产对母亲身心造成的伤害。

　　PGS胚胎移植前遗传学筛查

通过提，取囊胚周边细胞进行基因检测，对囊胚23对染色体的结构和数量进行对比分析。筛查是否有异常，如重复、倒位、易位、缺失等，然后选择健康的囊胚。因此，通过这一步，就可以判断胚胎是否存在染色体异常。

　　PGS技术发展经历了三个阶段

1、FISH技术：只能对13、18、21这五对染色体进行，不可能筛查，因此，FISH无法判断胎儿是否健康，该技术在我国已基本淘汰。美国；

2、ACGH技术：综合筛查23染色体数量和结构是否异常，是美国常用的技术；

3、NGS技术：新一代基因测序技术，主要包括全基因组重测序、全外显子组测序和靶区域测序。具有吞吐量高、准确率高、信息丰富等优点。可用于筛查基于所有染色体，精确到微小缺失，准确度比ACGH高两个百分点。目前美国综合性成人儿童医院主要采用NGS技术进行PGS筛查，其临床应用已经成熟。

　　PGS技术——每个胚胎的必经之路

很多朋友会疑惑筛查如果双方染色体检测正常，就不需要胚胎PGS筛查吗？美国专家的答案是否定的。

在精子和卵子的受精过程中，每对染色体或遗传因子都需要进行减数分裂。然而，当不同对的染色体或遗传因素自由组合时，大量数据表明，大多数卵子都存在分裂错误。尤其是老年女性性，35岁时健康卵子比例为1:5；40岁的时候，这个比例是1:7。因此，如果46条染色体数量增多，减数分裂时出现重复或缺失，不能分裂成23条染色体，就说明胚胎的基因不健康，即使培养成囊胚也无法传递基因。检测。因此，父母的染色体正常并不一定意味着胚胎的染色体也正常。因此，在试管周期中，PGS是必须要做的操作。

　　PGD胚胎移植前遗传学诊断

据美国专家介绍，人体共有23对染色体，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上分布着数以万计的基因。这项技术以染色体上的基因为目标，诊断胚胎是否携带有遗传缺陷或可能导致特定疾病的基因突变的基因。也就是说，检测单个染色体上的DNA片段以排除由遗传缺陷引起的疾病。例如，可以有效避免地中海贫血、血友病、先天性性耳聋、色盲、白化病等近300种遗传性疾病对后代的影响，全面保护胎儿健康，真正实现优生控制。怀孕。从而选择健康优质的囊胚移植到女性子宫性，确保胎儿不受遗传病影响，从而避免携带隐性遗传病基因的父母将疾病遗传给给下一代。

因此，当夫妻双方患有遗传性疾病或携带特定疾病的基因突变时，需要通过PGD技术进行检测，以帮助避免遗传性疾病传播给给后代，保证健康婴儿的。

美国第三代试管婴儿采用的技术是以第5天的囊胚为基础，即准确提取囊胚内4~8个外围细胞制作切片，然后采用PGS/PGD技术进行切片囊胚细胞。综合检测，然后选择优质健康的囊胚进行移植，可以提提高女性临床妊娠率性，降低自然流产率，避免胎儿畸形、发育不良、先天性愚笨：性各类或患有遗传性疾病等问题，实现优生优生。

提说：在美国成人儿童综合医院，专家会将受精卵放在囊胚培养箱中的特殊培养基中进行培养，模拟人体子宫环境，使胚胎能够存活在温度、湿度、含氧量、pH、碱度等与宫内环境相似的条件下生长发育。到第5天或第6天，就会形成由一百多个细胞组成的囊胚。囊胚可以清楚地分化为滋养层细胞（将来形成胎盘）和内细胞团（将来发育成胎儿）。其细胞分化明显，结构完整。取囊胚周边细胞进行基因检测时提确保囊胚的质量不受影响，不造成任何损伤，从而保证胚胎的完整性性。