在辅助生殖技术中,染色体异常是导致试管婴儿失败的主要原因之一。其中,非整倍体是最常见的染色体异常类型,也是胚胎植入失败和早期流产的主要原因。非整倍体指的是胚胎细胞中的染色体数目异常,可能表现为染色体的缺失或增加。例如,21号、16号和18号染色体的非整倍体较为常见,这些异常通常会导致胚胎无法正常发育。
此外,染色体结构异常如倒位、易位和缺失等也会显著影响试管婴儿的成功率。平衡易位携带者在形成胚胎时,可能会产生不平衡的染色体组合,从而导致胚胎停止发育或妊娠失败。这类异常不仅会影响胚胎的质量,还可能导致反复种植失败或习惯性流产。

为了提高成功率,医生通常会采用胚胎植入前遗传学检测(PGT)技术,筛查染色体正常的胚胎进行移植。通过这种方式,可以有效降低因染色体异常引起的失败风险,同时提高妊娠率和活产率。因此,在制定治疗方案时,充分了解染色体异常的类型及其对胚胎的影响至关重要。