7号染色体缺失要做试管吗？7号染色体缺失临床意义不明？
7号染色体缺失是要做试管的，要知道，7号染色体缺失遗传给胎儿，会导致先天性耳聋、精神发育迟滞以及甲状腺异常和面部畸形。所以为了避免遗传给胎儿，会要求做三代试管，尤其是三代试管的PGD，当已知夫妇一方或双方是遗传病的携带者，抑或是家族中有人患有遗传病时，就需要考虑使用PGD,以防止遗传病患儿妊娠。7号染色体缺失要做试管
女性出现7号染色体缺失时，可能导致一系列生育障碍及胎儿发育问题。这个时候运用三代试管技术进行筛选，挑选出未携带该缺失的健康胚胎进行移植，从而大大提高生育健康胎儿的成功率。7号染色体缺失的影响如下：
1、先天性耳聋
7号染色体上的基因可能与听觉有关，因此其缺失可能导致听力障碍。胎儿可能会出现不同程度的听力下降或完全失聪，影响日常交流和生活质量。
2、精神发育、生长迟滞
7号染色体上可能存在与大脑发育相关的重要基因，缺失可能导致大脑发育不全，进而引起智力低下。胎儿可能出现认知能力、学习能力和社交技能落后于同龄人的现象，严重时甚至无法独立生活;也有可能导致身高低于正常水平，出现身材矮小、体重偏低的情况，这可能会影响胎儿的日常生活自理能力。
3、面部畸形
7号染色体上的基因可能与面部结构的形成有关，缺失可能导致面部骨骼发育异常。胎儿可能出现眼睛斜视、鼻梁塌陷等面部畸形症状，影响外貌美观并造成心理压力。
7号染色体缺失做三代PGS
7号染色体缺失为了避免遗传给胎儿，这种情况下一般做PGD就可以了。当已知夫妻一方或双方是遗传病的携带者，抑或是家族中有人患有遗传病时，就需要考虑使用PGD,以防止遗传病患儿妊娠。具体如下：
1、移植前基因诊断( PGD )
能对125种基因遗传病作出最准确的判断，挑选正常的或者说最佳的胚胎植入自己体内。通过遗传学分析，我们就能从既有的胚胎中选择遗传表型正常的胚胎进行移植，从而防止遗传病患儿的妊娠，分娩出健康的婴儿。目前PGD能排除色盲、脆骨病地中海贫血、血友病等近百种单基因遗传病。
2、移植前基因筛查( PGS )
对胚胎的23对染色体进行全面筛查，筛选出正常的胚胎，植入子宫。从而减少因胚胎染色体异常导致的流产及反复流产如：唐氏、德华氏、猫叫综合症等。
总之，7号染色体缺失要做试管，尤其是三代PGD。