三代试管婴儿能解决地贫遗传吗-三代试管婴儿可以筛查地中海贫血吗！
地中海贫血并不只是贫血那么简单，而是一种常见的遗传缺陷疾病。全球约有1.5%的地贫基因携带者，每年约有60万例重型地贫患儿出生。目前，临床上对于地贫尚无有效的阻断遗传方法，因此想要怀孕的地贫患者，往往会孕育携带地贫的宝宝，从而影响其一生的健康。那么，三代试管婴儿能解决地贫遗传的问题吗？
地中海贫血是由于构成血红蛋白的珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。家族的珠蛋白缺陷通过血液遗传给下一代，造成下一代也有血红蛋白这种合成少或者根本无法进行血红蛋白合成的病症。
患有这种疾病的人，有的出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良等。症状严重的还需要长期服用药物及输血治疗，有的症状轻微，轻度贫血或无症状，甚至不知道自己患有这种疾病。
三代试管婴儿能解决地贫遗传吗？
排三代试管婴儿(胚胎植入前遗传学检测)可以阻断地中海贫血的遗传，地贫属于单基因遗传病，患者在进行排三代试管婴儿时，对体外受精的胚胎进行遗传物质分析，排除携带已知致病基因的胚胎，将从基因层面优选后的胚胎移植入宫腔，不仅能够提高体外受精-胚胎移植技术的成功率，而且避免了流产，治疗性引产带给女性身体及精神上的创伤。
所以，夫妻俩任何一方是地中海贫血携带者，都应该采取科学的方法进行备孕、生育，只有这样才能够有效的降低疾病的遗传性，实现优生优育。
此外，排三代试管婴儿除了可以阻断地中海贫血的遗传，还可以筛查出常染色体显性遗传病(骨骼功能不全、黑色素斑、先天性肌强直等)、X连锁显性遗传病、X连锁隐形遗传病、多基因遗传病(比如精神分裂症、躁狂症、原发性癫痫等)、染色体病、常染色体隐性遗传病(白化病、先天性聋哑、半乳糖血症等)。所以排三代试管婴儿常常被大家称为“遗传病克星”。
三代试管技术是一种前瞻性的胚胎移植前诊断技术，可阻断单基因病(地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、血友病、强直性脊柱炎、软骨发育不全等)的遗传。患单基因遗传病的夫妻切勿盲目自然怀孕，以免遗传给后代，形成恶性循环。
