试管三代主要筛选遗传疾病、染色体异常和基因突变。
通过试管三代技术,可以筛查出父母是否携带有遗传疾病的基因,如囊性纤维化、地中海贫血等。这样可以帮助选择健康的胚胎进行移植,降低孩子患病的风险。
筛选出健康的胚胎,有助于减少后代可能患上遗传性疾病的风险。
试管三代还可用于检测胚胎是否存在染色体异常如唐氏综合征、爱德华综合征等。这些异常会增加儿童出生后发生异常情况的风险。
在试管三代中也可以筛查出父母携带的基因突变,如BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因突变可能导致家族性乳腺癌和卵巢癌等遗传性疾病。
