三代试管技术可检测哪些遗传病？疾病清单一览，建议保存
三代试管技术可检测哪些遗传病？这项技术主要服务于那些因染色体结构异常或单基因疾病而面临生育难题的不孕夫妇。尽管人们普遍认识到PGT在疾病筛查方面的潜力，但许多夫妇对于它能检测哪些具体疾病仍感到困惑。今天，我将为您揭示第三代试管婴儿技术能够筛查的疾病种类，以助您更全面地了解这项技术。
第三代试管婴儿技术，即PGT，根据筛查对象的不同，分为PGT-SR、PGT-M和PGT-A三种。PGT-SR针对染色体异常，如夫妻双方都存在染色体异位，可通过SR检查筛选出染色体正常的胚胎。然而即使胚胎染色体正常，孩子未来患其他疾病的概率与自然怀孕无异。
PGT-M专注于特定遗传疾病的筛查，如地中海贫血等严重威胁生命健康的疾病。但即便如此，孩子未来是否还会患上其他遗传病，仍存在可能性。人体拥有2万对基因，要在PGT中筛选出所有基因是不现实的。
PGT-A则针对反复流产的患者，通过筛查全身胚胎，有效降低流产风险，但孩子患其他疾病的概率依然存在。
全球现有4000多种遗传病，尽管PGT只能检测部分基本遗传病，但它为优生优育提供了可能性。从遗传学角度看，PGT在遗传病筛查方面取得了重大突破，为遗传病家庭生育健康孩子提供了希望。
以下是第三代试管婴儿技术检测的一些常见遗传病：
1、常染色体显性遗传病：显性遗传病基因位于常染色体上，患者家庭每一代都可能出现患者，患者与正常人结婚，生育孩子的风险为50%。
2、X连锁显性遗传病：显性遗传病基因位于X染色体上，女性患者后代有50%机会患病，男性患者后代只能生出健康孩子。
3、X连锁隐性遗传病：常见疾病有甲型血友病、乙型血友病和进行性肌营养不良症，患者多为男性。
4、多基因遗传病：严重先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等，发病机制复杂，遗传性高，危害严重。