三代试管无法完全阻断DMD。该方法通过遗传学筛查选择健康胚胎,但仍有风险。试管技术无法保证完全的基因修复或阻断病变进程,因此并非百分之百有效。
基因编辑技术如CRISPR-Cas9被研究用于修复DMD患者的基因缺陷。通过针对特定基因序列进行精确编辑,可以更直接地干预疾病发展。
尽管有挑战,基因编辑为治疗DMD带来了希望。
| 方法 | 优点 | 缺点 |
| 体细胞移植 | 潜在修复受损组织 | 排异风险、效果不确定 |
| 基因修复后再植 | 针对性强、效果可预期 | 技术难度大、成本高昂 |
体细胞治疗是一项潜在的替代性策略但需要克服诸多技术和安全挑战。
治疗DMD的不断探索反映了医学的进步,但也引发了社会伦理的思考。在追求科技进步的同时我们必须平衡医学和伦理的关系,关注疗法的可及性和公平性。

对于DMD患者及其家庭来说,治疗的可行性和效果至关重要。医学研究和伦理审查需要共同促进科技与社会的和谐发展。