三代试管但并不能完全排除Duchenne型肌营养不良症(DMD)。这是一种由X染色体上的基因突变引起的遗传性疾病,三代试管技术主要用于筛查某些常见单基因遗传病,而DMD属于较罕见的多基因遗传疾病。

DMD是一种影响男性的罕见遗传性疾病,患者缺乏产生一种重要蛋白质的基因。这会导致肌肉逐渐衰弱和退化。
通常通过临床表现、家族史以及基因检测来确诊。
由于DMD是多基因遗传疾病,目前尚无有效方法可以完全排除其发生风险。
预implantation genetic diagnosis (PGD)和pre-implantation genetic screening (PGS)等技术也可帮助筛查部分遗传性疾病。