PGS技术是属于3代试管婴儿技术,是一种基于基因组学的筛查技术,通过检测胚胎的染色体情况,选择健康胚胎进行移植,从而提高试管怀孕率。相对于普通试管,PGS技术不仅能够降低胚胎植入的危险,还可以减少出生弊端等结果发生。
PGS=PGT-A:胚胎着床前染色体筛选
PGS检测是将胚胎培养至Day5囊胚阶段,然后从囊胚的外层细胞中提取5-8颗细胞进行检测,判断胎儿是否存在染色体数目或结构异常。提高单个胚胎的怀孕率,并降低多胞胎和流产的危险。
PGS筛检有其局限性,即:
⒈PGS只用于检测,无法进行治疗,也无法改变胚胎的本质。本来质量不好的胚胎是无法因为检查而变好的。
⒉PGS危险评估也有可能出现伪阳性和伪阴性结果。
⒊PGS检测的是外层细胞,无法完全准确地展现真实情况,还可能存在镶嵌型胚胎问题。
⒋PGS筛检是从宏观角度比较染色体数量和结构是否异常,不能检测单个染色体上的基因。
3代试管PGS适用于以下人群
⒈曾经有染色体畸形胎儿或先天性异常儿的父母:父母双方或一方有染色体异常,PGS可以降低下一代出现先天性异常的危险。
⒉多次人工授精或试管婴儿失败的患者:多次人工生殖失败很可能是染色体问题,PGS可以排除染色体异常导致的失败原因。
⒊年龄大于35岁的女性:年龄增长,染色体异常率会增加。PGS筛查染色体异常的胚胎,降低流产的危险。

⒋其他高危人群:家族中有遗传病或染色体异常史的,或者有担心染色体异常危险的人群。
PGS有哪些优缺点?
PGS的优点:提高每次植入的生育率;降低多胞胎出生率;降低植入次数;将治疗期缩短至分娩时间;减少长者流产的危险。
☒PGS的缺点:费用大幅上涨;或许没有胚胎移植;单次试管婴儿的活产率不会增加;可能导致不必要的胚胎消耗;对于镶嵌体胚胎的疑虑。
PGS是第3代试管婴儿的基础技术,默认的检查选项。对23对染色体数目进行筛查,排除三体或者单体,数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、13三体综合症(帕套症)、5p综合症(猫叫综合征)、特纳氏综合征、克氏综合症、两性畸形等,所以第3代试管婴儿中的PGS广泛适合于有需求的准父母。