三代试管PGS和PGD是通过对胚胎细胞进行基因组检测来筛选出患有遗传疾病或染色体异常的胚胎。这种技术可以帮助夫妇选择健康的胚胎,提高成功受孕率。
在三代试管PGS中,首先需要从受精卵中提取一定数量的细胞,然后进行全基因组扩增,接着使用高通量测序技术对细胞进行深度测序分析,最后根据数据结果判断每个受精卵是否存在染色体异常或遗传疾病。

与PGS不同,三代试管PGD主要针对特定遗传疾病进行筛查。在该过程中医生会针对夫妇或家族患有的遗传性疾病设计特定探针,并通过PCR技术对受精卵进行筛查,以排除携带相关基因突变的胚胎。
| 检测项目 | 正常结果 | 异常结果 |
| 染色体数目 | 46条正常染色体 | 47条或其他异常染色体数目 |
| 遗传疾病 | 未发现携带相关基因突变 | 携带相关基因突变 |