试管婴儿是指采用人工授精技术以外科手段将受精卵移植到女性腹部里,最终获得胎儿的生殖技术。按目前的检测方法,一般情况下试管婴儿的染色体是正常的,但它不能完全保证每一个染色体完全正常。
一般而言,试管婴儿在获胎前就已经检测染色体异常。比如,对胚胎实施抗原联合染色试验(FISH)、实时荧光定量PCR(qPCR)或是微阵列基因分析(CGH)等相关技术。一旦检测出染色体可能存在异常,医生会及时通知患者并做出它们不会继续做其他胚胎移植等措施。
即使移植的试管婴儿染色体显示正常,也不能完全排除存在异常,如微小染色体异常及细胞克隆异常,它们仍然可能对胎儿有不良影响。必要时,在妊娠晚期,医生还可以进行先天性畸形诊断,如宫内羊水穿刺(Percutaneous Umbilical Cord Sampling,PUBS),以及细胞遗传分析等。
因此即使是采用试管婴儿技术手段获胎,对胎儿染色体的检测仍然必不可少,只有正确诊断,才可能发现存在的异常,避免对胎儿及家庭带来伤害。

试管婴儿染色体都正常吗?答案是有的;也有的不正常。试管婴儿存在可能是因为染色体的缺失或异常,有时可能是因为在体外精子和卵子更新后,由于三者配对时有问题而导致的染色体结构的改变。
第一,正常的情况。大多数试管婴儿的染色体都是正常的,染色体缺失和异常的可能性非常小。由于人类染色体结构与功能是非常复杂的,而且容易受到各种环境因素的影响,有时会出现某些类型的染色体结构异常。但是这种可能性极小,在试管婴儿的概率中也不是很高。
第二,异常情况。虽然大多数试管婴儿的染色体都是正常的,但也有可能存在染色体异常的情况。特别是在受体者和动力方有染色体异常或受损的情况下,染色体异常概率比较高。因此在研究试管婴儿的创作之前,有必要对植入者和动力方进行染色体检查,以免出现染色体缺失或异常的情况。