试管婴儿不检查基因,但它可以引发一些遗传病。在婴儿出生之前,通过择精、试管促排卵,受精,体外孵化,再培育到胚胎,再移植到妈妈腹部里的过程中,胚胎的发育过程都控制在室内,胚胎染色体的完整性没有被检测到。如果在胚胎的发育过程中,存在遗传病的基因,就无法得以检测。以往的技术,都无法在较早的发育阶段得到胚胎血液进行检查,甚至就是在出生后也检查不出婴儿染色体是否完整。
但如今随着生物技术的进步,研究机构正在尝试使用Noninvasive prenatal testing (NIPT),即新生儿筛查技术,从抗体检测中检测出胎盘保护膜内是否存在遗传病基因,但这种技术在胚胎发育周期比较早期还无法得到准确的检测结果。
因此建议妈妈们在选择试管婴儿的时候,仔细确认家族的健康情况,并在受孕期间进行婴儿基因筛查,以便尽早发现并治疗遗传病。如果有遗传病的迹象,可以进行遗传学咨询检查,并考虑采取其他的生育方法,确保孩子健康成长。
答:试管婴儿并不能完全避免基因检查,因为婴儿的角色和某些遗传疾病等都和基因有关。一般来说在试管婴儿评估时,会对父母及胚胎子宫内胚胎进行基因检测来查看其基因状况,以避免潜在的遗传病,从而避免自己体内在妊娠期可能胎儿出现遗传性疾病的危险。

此外如果家长有意查询选择性基因检测,为了保护婴儿的安全并减少疾病的可能性,也可以检查一些常见的遗传性病,以更全面地了解孩子的健康状况。当然在检查不同种类的基因之前,家长们一定要充分做准备和计划,详细了解检测范围和有关基因,以免遇到很多麻烦。后来,选择出来的婴儿可以经过皮肤组织或血液检测,确认婴儿没有这些疾病。