PGT 技术升级如何影响平衡易位试管成功率？从 FISH 到 NGS 的精准跨越
PGT 技术从 FISH 升级到 NGS，显著提升了平衡易位试管成功率，主要体现在检测准确性、检测范围和通量等方面的提升，具体如下：
提高检测准确性：FISH 技术虽有较高灵敏度和特异性，但分辨率有限，只能检测较大的染色体片段变化(通常>5Mb)。而且它最多只能使用 5-9 种探针，进行 2-3 轮杂交，主要检测 13、15-18、21、22、X 和 Y 等染色体上的常见异常。而 NGS 技术基于 PCR 和基因芯片发展而来，能够同时对上百万甚至数十亿个 DNA 分子进行测序。它可以直接检测到 ALK 基因 DNA 各种变异，包括点突变等，检测结果会直接报告是否存在相关基因融合或突变。其对染色体异常的检测精度更高，能检测出更小的染色体微缺失等，可将正常胚胎筛选准确度提高到 99.7%。
扩大检测范围：FISH 技术检测依赖于已知的染色体异常信息来设计探针，对于未知的染色体异常或新的变异类型难以检测。NGS 技术则可以对全基因组进行测序，无需预先知道特定的变异位点，能够发现更多未知的染色体结构变异和基因异常，在平衡易位检测中，可精准识别染色体断裂重组位点，有助于筛选出更多正常或平衡型胚胎，提高移植成功率。
提升检测通量：FISH 技术一次只能检测有限的几个染色体位点或特定区域，检测效率较低。NGS 可实现大规模高通量测序，一次检测能覆盖大量的基因信息。对于平衡易位患者的胚胎，能同时分析多个胚胎的染色体情况，快速筛选出符合条件的胚胎，减少检测时间和成本，提高临床操作效率，进而有利于提高试管成功率。
减少主观因素影响：FISH 检测结果的判读在一定程度上依赖于专业人士的经验，不同的操作人员可能会因主观判断差异而导致结果偏差。而 NGS 技术通过对大量 DNA 分子测序数据的分析，有较为客观的数据分析标准，减少了人为主观因素对结果判读的影响，使检测结果更可靠，为胚胎筛选提供更准确的依据，有助于提高试管成功率。