试管婴儿可以做染色体筛查,但不能在植入胚胎前进行染色体筛查,因为这一过程需要将卵子或胚胎检查,然而试管婴儿中没有成熟的卵子和胚胎。可以检测精子或卵子母细胞,以获得所需的基因信息进行染色体筛查。
试管婴儿染色体筛查的方法是在体外培养实验室中操作,将雄性染色体和雌性染色体复制细胞培养到单细胞,再进行染色体组分解作为Karyotyping技术,通过此方法可以获得被内因子影响的卵子母细胞或精子的染色体信息,可进行遗传病疾病分子诊断,包括染色体异常问题。

试管婴儿染色体筛查有其有效性,也存在一定的风险,比如进行培养的过程,环境的影响,也会对系统的染色体结构产生影响,在检测结果中会出现错误。所以在进行染色体筛查时应该找到一个可靠的实验室,获得可信任细胞样本,在正确的环境下进行实验,以获得更准确的染色体筛查结果。
试管婴儿技术能够被用于做染色体筛查,但也受到一定限制。据相关研究表明,试管婴儿技术可以应用于染色体筛查,但相较于开刀怀孕的母亲,试管婴儿筛查出的染色体异常比率较低,因而有可能出现诊断失误的情况。此外即使采用试管婴儿技术做染色体筛查,还必须按照国家规定的监测检测流程,并且根据实验室报告和大致的胎儿体型,确定准确的染色体异常检测条件,得到较准确的精确诊断结果。
在检测技术上,试管婴儿技术在敏感度,准确率,详细程度上不及常规孕期检测,但其可以在胚胎发育到一定程度时做出检测,较能及早发现某些基因性畸形,给家长定义怀孕后期管理提供决策依据,避免出现有害宝宝出生的情况。