苯丙酮尿症能治好吗？三代试管婴儿能避免遗传吗？

苯丙酮尿症是一种遗传性代谢疾病，其遗传方式为常染色体隐性遗传，如果准父母均为苯丙酮尿症致病基因的携带者，他们的孩子有25%的几率发病，50%的几率称为携带者，生下正常孩子的几率只有25%。

一、三代试管婴儿能避免遗传吗

三代试管婴儿能够避免大多数单基因遗传病，脊髓性肌萎缩正在其列。

三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，不仅可以检测全部的染色体，同时还能针对染色体上的基因进行检测，诊断胚胎是否携带突变基因，然后再从中挑选健康的胚胎进行移植，如此便可以有效杜绝婴儿再遗传到脊髓性肌萎缩症。

试管婴儿从一代、二代到第三代，技术已经相当纯熟，不论国内外都有不少医院能够做三代试管，为不少不孕不育家庭、遗传病史家庭解决了生育问题，实现优生优育。

二、苯丙酮尿症能做第三代试管避免遗传吗

苯丙酮尿症是少数几种可以早期诊断和治疗的先天性遗传病，因此三代试管婴儿可以有效筛查，大概率降低遗传。

苯丙酮尿症患儿通常在3—6个月时开始出现症状，如果患儿早期经过严格的饮食控制和治疗，病情可以得到控制，但如果患儿成年后的配偶也携带致病基因，那么他们的后代患病的理论概率为50%。如果两个苯丙酮尿症患者结婚，则生出的孩子都是PKU患儿。不仅会给家庭带来沉重的经济压力和痛苦，也会带来一系列的社会问题。

第三代试管婴儿技术在第二代试管婴儿的基础上，通过胚胎植入前遗传学检测技术，可以实现胚胎筛选。在胚胎培养后，通过基因诊断来选择不含有苯丙酮尿症基因的胚胎进行移植，这样从源头上，阻断单基因疾病、染色体病，往下一代传播，提高下一代人口素质。

三、哪些遗传病必须做试管婴儿，苯丙酮尿症试管婴儿可以避免遗传病吗。

哪些遗传病必须做试管婴儿？

试管婴儿技术是一种借助人工辅助生殖技术，帮助患有不孕不育、遗传疾病等问题的夫妇实现生育的方法。但是不是所有的遗传疾病都需要通过试管婴儿来避免遗传。那么哪些遗传病必须做试管婴儿呢？

单基因遗传病

单基因遗传病是指由某个基因的突变所导致的遗传疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、血友病等。这些疾病都是由父母遗传给子女的，如果父母中有一方患有该病，那么子女患病的风险就会大大增加。因此对于这些疾病，试管婴儿技术可以通过基因筛查，筛选出没有携带该病基因的胚胎进行移植，从而避免遗传疾病的发生。

染色体异常

染色体异常是指染色体的数量或结构发生异常，如唐氏综合征、爱德华综合症等。这些疾病通常是由母亲的年龄等因素引起的，如果父母中一方或双方携带该异常染色体，那么子女患病的风险就会增加。对于这些疾病，试管婴儿技术可以通过胚胎染色体筛查，筛选出正常染色体的胚胎进行移植，避免遗传疾病的发生。

遗传性疾病家族史

如果家族中有某种遗传性疾病的患者，那么子女患病的风险就会增加。对于这些疾病，试管婴儿技术可以通过基因筛查，筛选出没有携带该病基因的胚胎进行移植，避免遗传疾病的发生。

苯丙酮尿症试管婴儿可以避免遗传病吗？

苯丙酮尿症是一种由于体内苯丙氨酸代谢障碍引起的遗传疾病，如果不及时治疗，会导致智力发育迟缓等问题。那么苯丙酮尿症试管婴儿可以避免遗传病吗？

试管婴儿技术可以通过基因筛查，筛选出没有携带该病基因的胚胎进行移植，从而避免苯丙酮尿症的发生。但是苯丙酮尿症的遗传模式比较复杂，不仅受到单基因遗传影响，还受到环境因素的影响。因此即使通过试管婴儿技术筛选出没有携带该病基因的胚胎进行移植，也不能完全避免苯丙酮尿症的发生。

试管婴儿技术可以通过基因筛查、胚胎染色体筛查等方式，避免一些遗传疾病的发生。但是试管婴儿并不能完全避免所有遗传疾病的发生，因此需要在医生的指导下进行选择。

四、三代试管能避免遗传吗

三代试管能够避免肝豆状核变性遗传给下一代。通过基因筛查，pgd技术可以诊断出肝豆状核变性的致病胚胎，在pgd筛查范围内。

三代试管和常规试管一样，都是进行体外受精，只是增加了基因检测一项，在胚胎植入自己体内前对胚胎进行活检，对活检细胞进行遗传物质的扩增、测序及遗传学分析后来判断胚胎是否携带突变位点，将染色体正常且不含突变位点的胚胎移植到母亲体内，从而避免肝豆状核变性遗传，生育健康的下一代。

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