案例背景
一位33岁的女性,因“顺产后12年,胚胎停育3次,发现染色体平衡易位2年”,要求进行胚胎植入前遗传学检测(PGT)**。该患者经历了多次自然流产,且被检测出染色体平衡易位,这是一种常见的染色体结构异常,携带者通常表型正常,但在减数分裂过程中,产生不平衡配子的风险很高,这可能导致受精失败、复发性流产或其他先天性畸形。

PGT技术的应用
PGT技术,特别是PGT-SR(染色体结构异常检测),能够对胚胎进行染色体或基因层面的精准筛查,筛选出染色体正常的胚胎进行移植,从而阻断遗传病的代际传递。在该案例中,患者通过PGT技术,成功筛选出健康胚胎并进行移植。
成功逆转的关键步骤
精准检测:通过高通量测序技术,对胚胎进行染色体结构异常检测,能够准确识别胚胎中的染色体异常,实现“异常胚胎零移植”。
个性化治疗方案:根据患者的具体情况,医生制定了个性化的促排卵方案和胚胎移植策略。
心理支持:在整个治疗过程中,医生团队为患者提供了心理支持,帮助她保持积极的心态。
结果
通过PGT技术,该患者成功筛选出健康胚胎并进行移植,最终顺利妊娠并生下健康宝宝。这一案例展示了PGT技术在帮助平衡易位携带者克服生育障碍方面的巨大潜力。
总结,PGT技术为平衡易位携带者提供了一种有效的生育解决方案,能够显著提高试管婴儿的成功率,并降低流产和出生缺陷的风险。对于经历过多次自然流产的患者,PGT技术可以帮助他们实现生育健康后代的愿望。