哪些人试管前需要进行胚胎植入前遗传学检测？

胚胎植入前遗传学检测(PGT)是辅助生殖技术中筛选优质胚胎的重要手段，主要适用于存在遗传风险或生育异常高风险的人群。以下从疾病类型、生育史、遗传背景等维度，详细说明需要进行 PGT 的人群及具体情形：

一、明确的遗传性疾病或染色体异常人群

1. 单基因遗传病携带者（PGT-M）

适用情形：夫妻一方或双方为单基因遗传病致病基因携带者(如常染色体显性 / 隐性遗传病、X 连锁遗传病)，需避免致病基因传递给胎儿。

典型疾病举例：

常染色体显性：多囊肾病、亨廷顿舞蹈症、马凡综合征;

常染色体隐性：囊性纤维化、苯丙酮尿症(PKU)、镰状细胞贫血;

X 连锁隐性：血友病、杜氏肌营养不良(DMD)、色盲。

检测目的：通过基因检测筛选不携带致病基因的胚胎，确保胎儿不患病。

2. 染色体结构异常携带者（PGT-SR）

适用情形：夫妻一方为染色体平衡易位、倒位、罗伯逊易位等结构异常的携带者(自身无临床症状，但生育时胚胎染色体异常风险高)。

具体类型：

平衡易位：如 t (13;14)、t (9;22)，胚胎可能因染色体片段缺失或重复导致流产;

臂间倒位：如 9 号染色体倒位，可能引起胚胎染色体微缺失;

罗伯逊易位：常见于 13/14、14/21 号染色体，生育 21 三体(唐氏综合征)胎儿的风险显著升高。

二、反复不良妊娠史或生育障碍人群

1. 反复自然流产或胎停育者

适用情形：连续 2 次及以上妊娠早期自然流产(尤其孕 12 周前)，且排除子宫因素、免疫因素后，需考虑胚胎染色体异常可能。

数据支持：约 50% 的早期流产由胚胎染色体非整倍体(如三体、单体)引起，PGT 可筛选染色体正常的胚胎，提高妊娠成功率。

2. 反复试管婴儿失败（着床失败）

适用情形：经历 3 次及以上试管婴儿胚胎移植未着床，或多次生化妊娠，可能因胚胎染色体异常导致着床失败。

临床意义：研究显示，35 岁以上女性胚胎非整倍体率超过 50%，PGT 可降低因染色体异常导致的着床失败风险。

三、高龄或生育力下降人群

1. 高龄女性（≥35 岁）

风险机制：女性年龄增长导致卵子质量下降，染色体非整倍体率显著升高(如 35 岁时约 25%，40 岁时超过 50%)，胚胎染色体异常风险增加。

检测目的：通过 PGT 筛选染色体正常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产及胎儿异常风险。

2. 卵巢储备功能低下或卵子质量差者

适用情形：抗穆勒氏管激素(AMH)<1.0 ng/mL、窦卵泡数(AFC)<5 个，或既往促排卵周期中获卵数少、胚胎质量差。

优势：PGT 可在有限的胚胎中筛选出染色体正常的优质胚胎，减少无效移植次数。

四、家族遗传病史或特定风险人群

1. 有遗传病史家族史者

适用情形：家族中存在明确的遗传病史(如遗传性乳腺癌 / 卵巢癌综合征 BRCA1/2 基因突变、脊髓性肌萎缩症 SMA 等)，需评估夫妻携带致病基因的可能性。

检测流程：先通过基因检测确认夫妻是否为携带者，再通过 PGT 筛选无致病基因的胚胎。

2. 曾生育过染色体异常患儿的夫妻

适用情形：既往生育过 21 三体、18 三体等染色体数目异常患儿，或染色体微缺失 / 微重复综合征患儿(如猫叫综合征、小胖威利综合征)。

再发风险：若夫妻核型正常，再发风险约 1%;若父母一方为平衡易位携带者，再发风险可升至 10%-15%，需通过 PGT 降低风险。

五、其他特殊情形

1. 男女相关遗传病预防（PGT-SR/PGT-M 延伸）

适用情形：X 连锁遗传病(如血友病、DMD)需避免男性胎儿患病，可通过 PGT 筛选女性胚胎(但需符合医学指征，非医学目的男女选择属违规)。

2. 癌症易感基因携带者

典型案例：夫妻一方携带遗传性癌症易感基因(如 BRCA1/2 基因突变)，可通过 PGT 筛选不携带突变基因的胚胎，降低子女未来患癌风险(如遗传性乳腺癌、卵巢癌)。

六、PGT 适用人群总结表

七、注意事项与伦理考量

医学指征优先：PGT 需在正规生殖中心由遗传咨询师评估，避免非医学目的滥用(如单纯选择胎儿男女)。

检测局限性：PGT 仅能检测已知的遗传异常，无法排除所有未知基因突变或胚胎发育过程中的新发突变。

胚胎损耗风险：活检可能对少数胚胎造成损伤，需结合患者年龄、胚胎数量综合评估检测收益。

是否需要进行 PGT 需根据夫妻双方的遗传背景、生育史及医生建议综合判断，通过科学筛选可显著降低遗传性疾病和染色体异常的生育风险，提高辅助生殖的成功率。