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试管婴儿可以排除基因缺陷吗？你了解多少
基因缺陷是由于某种原因（如核苷酸的缺失或突变）导致基因不能行使正常功能的现象。基因缺陷有遗传性的基因缺陷，先天性的基因缺陷，也就是胚胎的有病基因。那么试管婴儿可以排除基因缺陷吗？下面，就由快孕网为大家做一个详细的讲解吧。
试管婴儿可以排除基因缺陷吗
第三代试管婴儿技术，也就是胚胎植入前遗传诊断(简称PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(简称PGS)，可以检测包括染色体异常、单、基因缺陷等多种先天性或遗传性疾病，对于排除基因缺陷具有重大意义。相关数据表示，普通人群中平均每人携带5―6个遗传病隐性基因，超过35岁以上的女性妊娠出现染色体异常的概率显着增加，在胚胎植入前进行遗传诊断，可以有效避免出生缺陷。
对家庭而言，可以避免孕中遗传诊断异常终止妊娠，这对母亲身体和家庭都是一种伤害。所以通过第三代试管婴儿可以在胚胎植入子宫前，通过对胚胎基因、染色体等方面的检测来排除异常情况，阻断遗传疾病的发生，确保胎儿健康。当然第三代试管婴儿的成功率并非100%。
第三代试管婴儿可以排除哪些疾病
1、常染色体显性遗传病，如骨骼发育不全，成骨不全，马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。
2、常染色体隐性遗传病，如地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症、白化症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。
3、X连锁显性遗传病，如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病等。
4、X连锁隐性遗传病，如蚕豆症、血友病、色盲等疾病。
5、染色体病，如21三体综合征、13三体综合征、克氏综合征等。
6、单基因遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等。
7、多基因遗传病，如精神分裂症、重症先天性心脏病等。
综上所述就是快孕网对“试管婴儿可以排除基因缺陷吗”的讲解，希望对大家起到一定的帮助。第三代试管婴儿技术可以避免近百种遗传疾病，但在临床上并非所有夫妻都可以选择第三代试管婴儿。因为，在我国对于三代试管婴儿的开展具有严格的适应症限制。比如三次以上试管重复失败、高风险遗传病、习惯性流产等情况。所以想要进行第三代试管婴儿的夫妻，需要进行全面检查，满足相关适应症才可以。