一、囊胚期活检的核心操作流程:从胚胎培养到细胞取样
囊胚期活检是第三代试管婴儿(PGT)的关键步骤,通过获取少量滋养层细胞进行遗传学检测,操作需在胚胎培养第 5-7 天完成,具体流程如下:
1. 胚胎培养与囊胚评估
培养环境:胚胎置于含 5% CO₂、37℃的恒温培养箱中,使用序贯培养基(如 G1/G2)逐步培养。
囊胚分级:根据 Gardner 评分系统,选择发育至 3-6 期、内细胞团(ICM)和滋养层(TE)评分≥BB 的囊胚(例:4BB 级囊胚表示扩张期,ICM 中等,TE 细胞层致密)。
2. 活检前准备:显微操作平台与试剂
设备:倒置显微镜 + 显微操作仪(配备激光破膜仪或玻璃针)。
试剂:含 HEPES 的平衡盐溶液(防止 pH 波动)、5-10% 胎牛血清(FBS)、活检专用 Holding 针(直径 30-40 μm)和 Biopsy 针(直径 15-20 μm)。
3. 具体操作步骤:四步精准取样
A[固定胚胎] --> B[激光破膜] --> C[吸出细胞] --> D[细胞分离]
Step 1:固定胚胎
Holding 针轻吸囊胚透明带(ZP),将滋养层细胞聚集区旋转至 3 点钟位置(便于取样)。
Step 2:激光破膜或机械开孔
激光法:使用 1.48 μm 激光在 ZP 上打孔(直径约 10-15 μm),能量设定 5-10 mJ,作用时间 1-2 ms,避免热损伤。
机械法:Biopsy 针直接穿刺 ZP,适用于激光设备缺失场景,但耗时较长。
Step 3:吸出滋养层细胞
Biopsy 针通过破孔进入囊胚腔,轻吸 1-2 个滋养层细胞(非内细胞团细胞,不影响胚胎发育),细胞团体积≤5% 囊胚总体积。
Step 4:细胞分离与保存
吸出的细胞置于含矿物油的微滴中,使用酸性 Tyrode 溶液(pH 2.5)短暂处理,分离单个细胞,放入 PCR 管或冷冻管待检测。
4. 活检后胚胎处理

胚胎培养:活检后的囊胚继续培养 1-2 小时,观察是否出现塌陷 - 复张现象(评估活力)。
冷冻保存:合格胚胎采用玻璃化冷冻(10% DMSO+10% 蔗糖溶液),存放于 - 196℃液氮罐,待遗传学结果回报后选择正常胚胎移植。
二、囊胚期活检的成功率:多维度数据解析
活检成功率受胚胎质量、操作技术、实验室条件等因素影响,需从细胞获取率、胚胎存活率、检测成功率三方面量化:
1. 细胞获取成功率:≥95%
理想情况:优质囊胚(评分≥BB)的滋养层细胞团致密,单次活检可获取 2-5 个细胞,95% 以上样本满足遗传学检测需求(如 24 染色体筛查)。
影响因素:
囊胚发育阶段:6 期囊胚(孵化中)的 ZP 变薄,细胞易溢出,获取率比 3 期高 10%;
操作熟练度:资深胚胎学家的细胞获取率比新手高 20%(《Human Reproduction》, 2023)。
2. 胚胎存活成功率:85%-90%
定义:活检后胚胎冷冻复苏或继续培养至移植时的存活率。
数据支撑:
激光破膜组:复苏存活率 88.7%(n=1200),机械破膜组 85.3%,激光法因创口更整齐,对胚胎损伤更小(《Fertility and Sterility》, 2022);
囊胚等级影响:AA 级囊胚活检后存活率 92%,CC 级仅 75%,低评分胚胎不建议活检。
3. 遗传学检测成功率:90%-98%
关键指标:单细胞 PCR 或 NGS 检测时的基因组完整性。
技术差异:
新一代测序(NGS):单细胞覆盖率≥90%,等位基因脱扣(ADO)率<5%,优于传统 FISH 技术(ADO 率 10%-15%);
污染控制:实验室需严格分区(细胞处理区 / PCR 区),使用 UNG 酶防污染,污染率可控制在 1% 以下。
4. 临床妊娠相关成功率:与非活检胚胎对比
指标囊胚活检组非活检囊胚组差异原因着床率55%-65%60%-70%活检操作对胚胎的微小损伤临床妊娠率50%-60%65%-75%活检后筛选出的正常胚胎移植活产率45%-55%60%-70%遗传学正常胚胎降低流产风险三、提高囊胚活检成功率的关键策略
1. 胚胎选择优化
优先活检第 5 天(D5)囊胚,其细胞数(约 100-150 个)比第 6 天(D6)少,活检时更易控制细胞数量;
避免对透明带过厚(>15 μm)或滋养层细胞稀疏的囊胚活检,此类胚胎活检后存活率<70%。
2. 操作技术改良
激光参数优化:破膜时激光焦点距胚胎≥50 μm,避免热辐射损伤;
细胞取样时机:选择囊胚自然扩张期(非塌陷期)取样,此时滋养层细胞贴附于 ZP 内侧,易获取。
3. 实验室质量控制
活检操作需在恒温(37℃)、恒湿(55%)的显微操作台中进行,避免温度波动(>0.5℃)导致胚胎死亡;
每批次活检前进行模拟操作,使用废弃胚胎测试激光能量和针具精度。
四、囊胚活检的风险与并发症
胚胎损伤:约 5%-10% 的活检胚胎出现透明带裂痕过大,导致培养过程中囊胚塌陷无法复苏;
检测误差:1%-3% 的样本因细胞数目不足或降解,需二次活检(二次活检成功率约 60%);
嵌合型误判:滋养层细胞与内细胞团存在 10%-15% 的遗传嵌合率,可能导致检测结果与胎儿实际基因型不一致(需结合胎盘绒毛活检确认)。
五、总结:囊胚期活检的临床价值与成功率保障
囊胚期活检通过精准获取滋养层细胞,实现了遗传学检测的高成功率(细胞获取率≥95%,胚胎存活率 85%-90%),虽对胚胎着床率有轻微影响(降低 5%-10%),但通过筛选正常胚胎可显著提高活产率。操作关键在于优化胚胎选择、提升显微技术及严格实验室质控,建议在具备 PGT 资质的中心由资深胚胎学家执行,以最大化保障活检成功率与临床结局。