PGT-SR技术适合哪些患者？不同PGT技术的费用有何差异？哪些机构能够开展PGT技术？
一、PGT-SR技术的适用患者
PGT-SR(胚胎植入前染色体结构变异检测)专门用于筛查胚胎是否携带染色体结构异常，适用于以下人群：
染色体结构异常携带者
平衡易位(相互易位、罗氏易位)
染色体倒位
复杂易位或致病性微缺失/微重复
高风险妊娠史
曾生育染色体异常患儿
反复流产(≥2次)或不明原因死胎
家族遗传史
家族中存在染色体结构异常病例
核心优势：可显著降低流产率(约30%-50%)和出生缺陷风险，提高活产率。
二、不同PGT技术的费用差异(国内境内参考)
技术类型主要用途单周期费用（人民币）备注PGT-A非整倍体筛查（高龄、反复流产等）7-10万需结合IVF基础费用（约3-5万）PGT-M单基因病诊断（如地中海贫血）8-12万需额外制订探针，费用较高PGT-SR染色体结构异常筛查8-12万需特殊探针设计，与PGT-M费用接近总费用说明：
三代试管(含PGT)整体费用比一代/二代高50%-100%，主要差异在胚胎活检和基因检测环节。
部分医院对PGT-A提供打包价(如3个胚胎检测)，超出数量需额外计费。
三、国内境内可开展PGT技术的机构
以下机构已通过国家卫健委审批，具备PGT技术资质(截至2025年6月)：
国家级生殖中心
北京大学第三医院生殖医学中心
上海交通大学医学院附属仁济医院
中山大学附属第一医院
省级重点医院
广东省妇幼保健院(广州)
佛山市妇幼保健院(佛山)
汕头大学医学院第一附属医院
其他获批机构
复旦大学附属妇产科医院
浙江大学医学院附属妇产科医院
选择建议：
优先选择具备PGT-A/M/SR全技术链的机构，尤其是复杂病例(如PGT-SR需制订探针)。
确认机构是否具备胚胎冷冻和长期存储能力，因PGT结果通常需2-4周。
关键提示
PGT-SR并非都行：即使通过PGT-SR筛选，仍可能存在检测盲区(如嵌合体胚胎)，需结合产前诊断(如羊水穿刺)进一步确认。
费用差异原因：PGT-M/SR的探针设计成本高昂，且需针对每个家庭制订，导致费用显著高于PGT-A。
政策限制：国内法律禁止非医学需要的男女选择，PGT技术仅用于遗传病预防或生育障碍治疗。
建议患者在选择前与生殖遗传专家详细沟通，结合个人病史、经济能力和机构技术特长制定方案。
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