三代试管婴儿为什么一定要做羊水穿刺进行产前诊断？
做了三代试管婴儿还要做羊水穿刺进行产前诊断主要原因在于两点，首先，囊胚活检的样本少，仅有几个细胞；羊水穿刺的样本量较大，细胞数量远远增加，对胎儿基因的检测更加准确；其次囊胚活检的样本是滋养层细胞，以后会发育成胎儿的各种附属结构，羊水穿刺的样本理论上更加接近胎儿自身的真实情况，能进一步降低因囊胚发生嵌合体而导致的误诊风险。
三代试管婴儿要做产前诊断（羊水穿刺）的原因
羊水穿刺是在妊娠中期约16周—24周时，在超声实时监护下，用细针经腹部穿刺穿过子宫壁，进入羊膜腔后抽取约 20-30 毫升羊水，并对羊水进行分析的一种产前诊断方法，通常用于检测胎儿是否存在某种遗传性或先天性疾病。
临床上主要用于高危人群（高龄、唐氏筛查血清学指标阳性、无创筛检提示高风险、有不良孕产史、有明确遗传变异导致的基因病以及第三代试管婴儿技术妊娠成功等人群）。对预防和控制新生儿的发病率具有重要的临床意义。
三代试管婴儿要做羊水穿刺进行产前诊断有两个优势：
1、样本量优势
PGT 技术针对的检测对象是微量的囊胚滋养层细胞（平均为 3-5 个细胞），未来将发育成胎盘部分，而胎儿是由囊胚的内细胞团发育而来。胚胎在发育过程中细胞的有丝分裂可能会发生偏差，由此而形成两种甚至于两种以上的遗传物质组合形式（如有的细胞是 46 条染色体，有的是 47 条），这个形式的组合被称之为嵌合体，而活检时取到的痕量细胞只是极少的一部分，并不能代表胚胎的全部遗传组成，因此需要在产前进行进一步的确认。
2、取材优势
PGT 检测技术本身具有局限性，虽然目前的检测范围越来越广，检测准确度越来越高，但仍然存在检测技术的限制，仍有部分异常不属于检测范围。
因此三代试管成功妊娠的病友做羊水穿刺的产前诊断，相当于上了双重保险！通过羊水穿刺可以及早发现胎儿的遗传异常，并有机会尽早进行处理。为了您和宝宝的健康生活，请遵照医生的要求进行产前诊断。