美国三代试管婴儿怀孕前100%避免21三体

美国第三代试管婴儿怀孕前100%避免21三体

21三体症又称唐氏综合症或唐氏综合症，是由21号染色体上多一条染色体引起的，是新生儿常见的染色体疾病。数据显示，60%的该病儿童在怀孕早期曾流产，幸存者因明显智力障碍、特殊面孔、生长发育障碍、多发畸形等而无法生活自理。给这给家庭和社会带来了沉重的负担。如何解决这个生育问题呢？怀孕前如何彻底消除风险？如何实现优生优生？随着美国PGS/PGD基因检测技术的出现，我们有了新的方向。

　　哪些人是21三体综合症的高危群体？

21三体症是一种具有随机特征的偶发疾病，因此理论上，每个孕妇都有可能生出患有该疾病的孩子，但以下人群的风险比较高：

1.父母年迈，母亲35岁，父亲55岁。临床证明，父母年龄越大，患21三体的风险越高，尤其是母亲的年龄。因为女性性随着女性年龄的增长，卵子的老化加剧，在胚胎发育过程中的减数分裂过程中，更容易出现不分离，导致21三体综合症。临床数据显示，普通女性患此病的风险性为1/600-800，35岁以上为1/250，40岁为1/100，45岁为1/50，五十岁则为1/20。从这个直观的风险值可以看出，女性的育龄性对于健康分娩非常重要。

2、生过21三体症孩子的人，生出患有该病的孩子的风险为1%~1.3%，明显高于普通人。

3.如果母亲或父亲是平衡易位携带者，其子女的患病率分别为10-15%和3-5%。

4、如果父母之一是嵌合体，则生出患有该病的孩子的风险会大大增加，而且一般认为嵌合体具有遗传性，复发率较高。

5.有21三体家族史的孕妇及该病的皮纹特征。

6、生活习惯性有过流产史的女性以及长期受环境、有毒物质、药物等影响的女性性。

如今，21三体症还没有有效的药物治疗方法，主要方法是采怀孕期间筛查。但普通的NT检查和**只能估计生孩子的风险比例，准确度非常有限（高风险并不一定意味着会生出患病的孩子，低风险并不意味着生出孩子）孩子就会健康），而羊膜穿刺术并不一定意味着孩子就会健康。准确率可以达到99%，但它是侵入性的，检查本身就带有很大的风险，很容易导致流产、感染等不良情况。而且由于这些检查都是在怀孕期间进行的，如果出现异常，就必须终止妊娠，这会对女方的身心造成伤害性，所以都不是比较好的。那么，有没有更好的方法来避免21三体综合症，并且我们可以在怀孕前测试提以实现健康怀孕吗？

　　美国试管婴儿——孕前把控，全基因检测，健康100%

目前仅有能在多方面实现很好统一的国家，不仅能从根源上避免21三体综合征，还能在孕前进行医学检测提，实现优生优育，保障健康母婴第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术。

在美国试管婴儿专家将精子和卵子从体内取出，在试管婴儿后，受精卵会培养到第五天，形成由100多个细胞组成的囊胚，然后208取未来发展胎盘周围细胞切片，采用PGS/PGD基因技术，可全面分析囊胚23对染色体的数量和结构筛查，诊断125种遗传病性，并筛选健康具有正常染色体的囊胚胚胎移植从根本上消除了21三体综合症。此外，通过PGS/PGD基因检测技术，还可以准确了解未来宝宝的遗传密码，并选择进行移植。

因此，为了避免21三体综合征，实现优生优育，保证母婴健康，赴美试管婴儿肯定是不孕家庭的最佳选择195，成功率高达89.8%，作为美国试管婴儿领域的领跑者，也将竭尽全力为您的行程保驾护航试管。