PGD/PGS筛查具体能筛查哪些遗传病？

PGD(胚胎植入前基因诊断)和 PGS(胚胎植入前遗传学筛查)是辅助生殖技术中用于胚胎遗传学检测的重要手段，二者目标不同但常被联合应用。其中，PGD 主要针对已知明确致病基因的单基因遗传病，PGS 则侧重染色体数目或结构异常。以下是具体可筛查的疾病类型及范围：

一、PGD（胚胎植入前基因诊断）：针对性筛查单基因遗传病

PGD 适用于夫妻双方或一方明确携带已知致病基因，需避免后代遗传特定疾病的情况。可筛查的遗传病包括但不限于以下类别：

1. 常染色体显性遗传病

特点：只要携带一个致病基因就会发病，代代相传可能性高。

常见疾病：

亨廷顿舞蹈症(HD)：由 HTT 基因异常扩增导致，患者中年后出现进行性神经退化。

多指(趾)畸形：部分类型由显性基因控制，如 HOXD13 基因突变。

马凡综合征：FBN1 基因突变导致结缔组织异常，可能引发心脏、骨骼问题。

2. 常染色体隐性遗传病

特点：需父母双方均携带致病基因，后代有 25% 概率患病。

常见疾病：

囊性纤维化：CFTR 基因突变导致肺部和消化系统黏液异常。

地中海贫血：α 或 β 珠蛋白基因缺失 / 突变，引发严重贫血(如重型 α 地贫胎儿常胎死宫内)。

苯丙酮尿症(PKU)：PAH 基因突变导致苯丙氨酸代谢障碍，可致智力低下。

白化病：TYR 等基因突变导致黑色素合成缺陷，表现为皮肤、毛发发白。

3. X 连锁遗传病

特点：致病基因位于 X 染色体，男性(XY)发病风险高于女性(XX)。

常见疾病：

血友病 A/B：凝血因子 Ⅷ/Ⅸ 基因缺陷，导致凝血功能障碍。

杜氏肌营养不良(DMD)：X 染色体上 DMD 基因突变，男性患者多在青少年期死亡。

红绿色盲：X 连锁隐性遗传，男性发病率约 7%，女性约 0.5%。

4. 线粒体遗传病

特点：由线粒体 DNA 突变导致，随母系遗传(卵子细胞质中的线粒体来自母亲)。

常见疾病：

线粒体脑病伴乳酸酸中毒及卒中样发作(MELAS)：影响神经系统和肌肉功能。

Leber 遗传性视神经病变(LHON)：导致急性视力下降，多见于男性。

二、PGS（胚胎植入前遗传学筛查）：筛查染色体异常

PGS 不针对特定疾病，而是检测胚胎的染色体数目(非整倍体)和结构异常，适用于：

高龄孕妇(≥35 岁)：染色体异常风险升高(如 21 三体综合征)。

反复流产或反复种植失败：约 50% 与胚胎染色体异常相关。

可筛查的染色体异常类型：

数目异常：

非整倍体：如 21 三体(唐氏综合征)、18 三体(爱德华氏综合征)、13 三体(帕陶氏综合征)等。

性染色体异常：如 XXY(克氏综合征)、X0(特纳氏综合征)。

结构异常：

染色体易位：如平衡易位、罗氏易位(可能导致胚胎染色体片段缺失 / 重复)。

倒位、插入等：影响基因表达或染色体分离。

三、PGD 与 PGS 的区别与联合应用

在临床中，两者可联合使用(如同时筛查单基因病和染色体异常)，进一步提高健康胚胎的选择概率。

需要注意的是，PGD/PGS 的筛查范围受限于已知基因信息和技术手段，无法覆盖所有遗传病，且检测结果需结合临床诊断综合判断。