哪些人需要进行泰国试管婴儿套餐中的基因筛查？
在泰国试管婴儿套餐中，基因筛查(主要指胚胎植入前遗传学检测，PGT)并非所有人都必需，而是针对存在特定遗传风险或生育困难的人群。以下是需要进行基因筛查的核心人群，结合泰国试管婴儿的临床实践，具体分类如下：
一、存在明确遗传疾病风险的夫妇
单基因遗传病患者或携带者
若夫妻一方或双方患有明确的单基因遗传病(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症 SMA、囊性纤维化、血友病、白化病等)，或为致病基因携带者(如隐性遗传病的杂合子)，后代有较高概率遗传疾病。
泰国试管婴儿的 PGT-M(单基因病筛查)可精准检测胚胎是否携带致病基因，避免患病胎儿出生。
染色体结构异常携带者
夫妻一方或双方存在染色体结构异常，如平衡易位、倒位、插入、缺失等(常见于习惯性流产人群)。这类异常可能导致胚胎染色体异常，引发流产、胎停或胎儿畸形。
PGT-SR(染色体结构异常筛查)可筛选出染色体平衡的胚胎，提高着床成功率并降低遗传风险。
二、反复流产或胚胎停育的人群
若经历2 次及以上自然流产、反复胚胎着床失败（移植 3 次及以上未成功），且排除子宫环境、内分泌等因素后，需考虑胚胎染色体异常(如非整倍体)的可能。
泰国试管婴儿的 PGT-A(非整倍体筛查)可检测胚胎染色体数目是否正常(如 21 三体、18 三体等)，筛选健康胚胎移植，减少流产风险，提升妊娠成功率。
三、高龄产妇(女方年龄≥35 岁)
女性 35 岁后，卵子染色体异常概率显著升高(35 岁卵子非整倍体率约 30%，40 岁以上可达 50% 以上)，导致胚胎质量差、着床失败或胎儿畸形风险增加。
泰国试管婴儿中，高龄女性通常会建议进行 PGT-A，通过筛选染色体正常的胚胎，提高移植成功率，降低唐氏综合征等染色体疾病的概率。
四、有不良孕产史的夫妇
若曾生育过染色体异常患儿(如唐氏综合征、爱德华氏综合征)、单基因病患儿，或有胎儿畸形、死胎等病史，再次生育时遗传风险较高。
PGT 可针对性筛查相关异常，避免悲剧重演。
五、严重男性因素不育
男性严重少精、弱精、畸精症，或染色体异常(如克氏综合征 47.XXY)，可能导致胚胎染色体异常风险升高。
结合 PGT-A 可筛选健康胚胎，提高辅助生殖成功率。
总结，泰国试管婴儿的基因筛查(PGT)主要服务于遗传风险明确、生育困难（反复流产 / 着床失败）、高龄、不良孕产史等人群。其核心目标是通过筛选健康胚胎，降低遗传疾病传递风险，提高妊娠成功率和胎儿健康率。具体是否需要筛查，需结合夫妻双方的遗传病史、年龄、生育史等，由医生评估后制定方案。