三代试管做基因筛查有哪些好处 范可尼贫血携带者可以通过基因筛查出来吗？
三代试管做基因筛查有哪些好处，范可尼贫血携带者可以通过基因筛查出来吗？第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。那么肯定有人要问了第三代试管基因筛查查什么？
试管可以筛掉不好的基因吗？
第三代试管婴儿可以筛选掉部分染色体异常或基因缺陷的低质量胚胎，比如地中海贫血、唐氏综合征、急性髓系白血病等等。临床上，第三代试管婴儿又称胚胎种植前遗传学诊断技术/胚胎植入前遗传学筛查，与第一代、第二代试管婴儿技术的区别在于，胚胎在移植到自己体内前，会对胚胎进行遗传病筛查，这样能够有效避免存在缺陷或遗传病变、染色体异常的胚胎被移植到女性子宫内，因此对于实现试管婴儿的优生优育具有重大意义。所以许多进行过治疗或第二代试管婴儿仍不能成功怀孕的夫妻，或习惯性流产、胚胎停育、患有家族遗传性疾病、染色体异常等疾病的夫妻，都可以尝试通过第三代试管婴儿PGD/PGS辅助生殖。但是每一代试管婴儿的成功率都无法达到100%，这一点希望大家可以明白。
试管婴技术迄今已经历经三次巨大飞跃。从第一代试管婴儿，再到第三代试管婴儿，虽说不同的试管技术并不是迭代更新，但也为有需要的人群提供了更多元化的技术选择。第三代试管婴儿则更倾向于为有遗传病或者出生缺陷发生风险高的夫妻提供服务。从而避免携带不好基因和染色体数目/结构异常的胚胎移植，有效提高试管婴儿的优生优育率。
第三代试管婴儿可以对胚胎进行染色体、基因等方面的检测，然后筛选出健康的胚胎进行移植，从而提高试管婴儿的成功率，同时也大大降低出生缺陷的发生。所以夫妻俩如果满足第三代试管婴儿开展的适应症，那么可以到正规生殖中心进行相应的咨询，相信通过自身与医院的不懈努力，终会迎来健康的小宝宝。
范可尼贫血携带者可以做三代试管基因筛查吗？
范可尼贫血症是一种罕见的血液系统疾病，其遗传基因是常染色体隐性遗传病，属于先天儧生障碍性贫血，又称Fanconi贫血。患者除有典型再障症状外，还伴有多发性先天性畸形。如出生后有皮肤褐色色素沉积，还可发生骨骼畸形、先天性心脏病、智力和身体发育异常、生殖器官发育不良等症状，通常情况下病人在发病初期并不会表现出贫血等症状，但也会有出血的倾向性，容易发生感染。如果父母是近亲结婚，那么就很容易患上范可尼贫血症，其病因可能与染色体异常有关。
造血体细胞移植。造血体细胞移植是治疗范可尼贫血症的较佳方法；
药物治疗。只有一半左右的范可尼贫血症患者对雄激素治疗有一定疗效；
手术治疗及放射治疗。如果范可尼贫血症已发展为实体肿瘤，必须接受手术治疗和放疗治疗；而对诸如甲状腺功能异常、自身葡萄糖不耐受等一系列并发症，也需要及时采取有效的措施干预。
在进行胚胎移植前，第三代试管婴儿能够检测胚胎的遗传物质并进行筛查；一般而言，第三代试管婴儿的适应症包括：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、多基因遗传疾病和染色体疾病等。
因此一般情况下，患有范可尼贫血携带者能通过第三代试管婴儿，对其后代进行基因筛查，以减少范可尼贫血遗传的几率。若已有范可尼贫血，则除了积极治疗外，也要注意日常护理措施；重度范可尼贫血患者要卧床休息，发病时要控制好自己的活动范围，等病情稳定后再做适当的运动，以提高自己的免疫力。
尽管范可尼贫血这一疾病可以治疗，但为孩子的健康成长考虑，比较好采用第三代试管婴儿技术，以减少胎儿患上这类疾病的几率，这样对宝宝的健康才更有保障。