唐氏儿携带遗传基因的染色体数量为47条,比正常的宝宝多出一条,是染色体畸变性造成的出生缺陷类疾病,唐氏儿除了染色体、长相区别于正常宝宝外,还有智力、听力、视力等都和正常宝宝有所不同,

当前唐氏综合症尚无有效治疗方法,因此若腹中胎儿确诊为唐氏儿,一般建议孕妇终止妊娠,在备孕之前,建议夫妻双方到医院进行产检,备孕期间同时应避免接触致畸物质,以免发生不良情况。
唐氏儿和正常胎儿其实还未出生就能在胎动方面进行一定的判断,大多数认为唐氏胎动比较无力并且胎动较晚,但唐氏胎儿是染色体突变引起的结果,所以单凭胎动是无法准确判断的,如果有这方面的担心和相关症状,建议去医院做唐氏筛查,根据结果考虑是否需要进一步做羊水穿刺或无创DNA。
由于唐氏儿综合症目前无法完全治愈,所以长大后的唐氏儿也无法像正常人一样,只要诊断了唐氏儿,其生长发育、智力肯定会受影响,即使当前有一些医疗条件可以改善其长相、疾病方面的缺陷,但其实即使通过在后天的正确引导、医疗治疗进行不断改善,仍然始终不能够完全的像正常的同龄人一样。