怀孕查出高风险生下小孩都不正常吗,孕妇检查有高风险胎儿一定就有问题吗！

那还是不是意味着正常情况下无创dna高风险的胎儿都不能生啊？我这次不怀孕是第三次怀孕，第一次怀孕在2015年7月，第二次怀孕在2019年4月，第一次小孩一切正常，没有出现问题，第二次怀孕40天左右生化，没有做检查，这次怀孕是3月，做完检查医生说叶酸代谢高风险，我在孕前就开始准备吃叶酸，每天吃800mg的叶酸，现在要去检查唐氏筛查，请问叶酸高风险做唐氏筛查能通过吗？

目前怀孕5个月，医生却告诉我孩子不能要，让我引产，因为根据无创和羊穿结果显示，胎儿确诊了21三体高风险，也不知道这个21三体是否和老公有关，我还是很想要这个宝宝的，但又害怕有问题，想问问如果毅然生下来的话，宝宝肯定不正常吗？

如果是检查有患有唐氏综合症来说，孩子一般都是智力低下、骨骼发育迟缓或者先天性心脏病等。但是医学上也有你说的案例，不过引起唐氏综合症高风险来说，有很多因素，需要做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步的确认。在根据你自身的情况，给出建议。

综上所述，21三体综合症高风险说明胎儿可能存在21三体综合症，但并不是100%的，一旦查出21三体综合症高风险必须要进一步的确诊，需要再次做无创DNA或者是羊水穿刺，建议孕妇在检查出21三体综合症高风险时，不要过度紧张，积极配合医生检查且治疗。

1. 1.无创高危说明孩子的染色体可能是存在问题的，如选择继续留住这个胎儿，具有很大的风险，可能会出现智力低下的情况；
2. 2.无创DNA性染色体异常，胎儿大概率存在解剖学改变和畸形，导致胎儿发育不良或畸形，还容易引起流产；
3. 3.高风险的孩子出生后可能存在先天性卵巢发育不良等疾病，并且是无法进行有效的治疗的；
4. 4.无创DNA高危害，一般都是胎儿可能得了唐氏综合症的情况，建议这种还是需要进行羊水穿刺。

无创DNA检测对于其他类型的染色体病不能检测到，马方综合症、猫叫综合症等这些都不能检测出来，对于基因病如普拉德-威利综合症、天使综合症等疾病也是无法筛查的，需通过测序手段进行检测，所以建议孕妇定期产检，以最大程度上保障胎儿健康。

1. 1.如果是有遗传疾病，只通过普通的第一代和第二代试管婴儿怀上了，其实这两个孩子患病的概率是和自然怀孕的孩子患病的概率一样的，两个孩子出生后都可能出现身体不正常的情况；
2. 2.如果说父母身体健康，没有遗传疾病，不管是自然怀孕还是试管婴儿，孩子其实是不会出现异常的，如果说父母本身有遗传疾病，这种时候做第一代和第二代试管婴儿孩子有患病的风险；
3. 3.而且妊娠可能还会出现胎位不正常的情况，双胎妊娠的胎位情况比较复杂，比如两个胎儿的头不是向下，又或者两个宝宝的头同时进入骨盆情况下就可能出现难产。

也是，一般做试管怀的风险就会比较大，不仅影响胎儿健康，也会增加孕妇的妊娠风险，通常情况下试管出生的健康方面问题并不会出现特殊的情况，但如果父母其中一方有遗传疾病，做一代或者二代试管生下的可能就会出现身体不正常的问题。