家族遗传病是一种由遗传因素引起的疾病，往往遗传于家族中的下一代，因此对家族遗传病的筛查和预防具有重要意义。美国第三代试管技术可以在一定程度上筛查家族遗传病，准确率相对较高。在体外受精过程中，医生会对胚胎进行遗传学筛查，通常包括检测胚胎的染色体和基因，以确定是否有异常，从而降低遗传疾病的风险。

第三代体外受精可以筛查家族遗传疾病的类型：

1、单基因遗传病

单基因遗传疾病是由单个基因突变引起的遗传疾病。人类基因由DNA组成，每个基因都携带一段遗传信息。当基因突变时，可能会导致基因功能异常，从而导致一系列疾病，即单基因遗传疾病。常见病包括先天性心脏病、囊纤维化、地中海贫血、血友病等。

2、多基因遗传病

多基因遗传疾病主要是指由两对以上致病基因的累积作用引起的疾病，有家庭聚集的倾向，近亲婚姻的发病率相对较高，但也受到环境因素的影响。通常包括先天性畸形、无脑脊柱裂、先天性心脏病等，以及许多常见的成人疾病，如各种恶性肿瘤、高血压、糖尿病、冠心病、抑郁症、精神分裂症等。

3、染色体疾病

染色体疾病是由各种原因引起的染色体数量或结构异常。由于染色体上有许多基因和多效性，染色体疾病往往涉及多个器官和系统的异常形态和功能，临床表现多样，常表现为综合征，是一种严重的遗传疾病。严重染色体畸变的人在胚胎早期死亡并自然流产，少数人可以存活到出生，这往往会导致多发性畸形、智力低下和多系统功能障碍。

美国第三代试管婴儿技术是如何筛查家族遗传病的？

1、PGS——染色体筛查

染色体是遗传信息的载体，染色体异常可通过筛查检测到。这些异常可能导致不孕、流产、胎儿畸形等问题，以及一些遗传疾病。PGS是主要的染色体筛查技术，主要用于胚胎非整倍体筛查，尤其适用于老年人，因为卵巢储备功能下降，卵子母细胞质量下降，导致胚胎非整倍体概率增加，导致妊娠后频繁流产。通过PGS，可以选择部分染色体异常胚胎进行移植，避免唐氏综合征、猫称综合征、克氏综合征等。由染色体异常引起，也可以降低频繁流产的概率，提高胚胎种植的成功率。

2、PGD——基因筛查

基因是控制染色体上遗传信息的片段。人体共有23对染色体。每个染色体上的DNA片段是一个基因，23个染色体分布数万个基因。因此有必要使用PGD技术检测染色体上的基因，以便准确诊断是否存在单基因突变或多基因突变。这些突变可能导致遗传疾病，如囊性纤维化、镰状细胞病和遗传性乳腺癌。通过筛查，医生可以评估胚胎是否健康。

PGD是基因检测和诊断特定染色体上的片段。目前美国HRC生殖中心使用该技术可检测到近300种遗传疾病，成功率为89.8%，可预防地中海贫血、唐氏综合征、红绿色盲症、乙型肝炎等家族遗传疾病。试管专家通过检测去除不健康胚胎，可以有效地影响胎儿的不良基因，全面保障后代的健康。试管专家检查后，对女性子宫进行相关检查，并进行调理，待子宫形态良好，子宫内厚度为8~12mm、当内分泌平衡、血流丰富、无子宫肌瘤等异常情况时，将健康的囊胚植入子宫腔，有助于囊胚顺利植入，提高妊娠率。

然而无论是PGS还是PGD检测，都有一个前提，即必须在囊胚期进行操作，因此试管专家应在检测前提高囊。美国HRC生殖中心拥有先进的囊胚培养保温箱，可为胚胎生长提供安全可靠的环境。同时试管专家经验丰富，每个人至少有20年的经验，有些专家甚至有40多年的经验。因此他们熟悉囊胚培养液的配置，可以保证囊胚的安全。

一般5-6天就能结束养囊，受精卵会从第一天的两个细胞分裂到第五天的100多个细胞，此时就是囊胚。现阶段胚胎内外分化明显，分为内细胞团(未来发育成胎儿部分)和外滋养层细胞(未来发育成胎盘部分)。从囊胚期提取的原因是为了防止损害胎儿的发育。而且囊胚的植入率更好，更有利于移植，也能提高试管的成功率。